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三联药物雾化吸入联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对成人重症哮喘患者急性发作的临床疗效(行业资料)
文档信息
:
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 2
文1:三联药物雾化吸入联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对成人重症哮喘患者急性发作的临床疗效 2
1.资料与方法 2
1.1一般资料 2
1.2治疗方法 3
1.3效果评定[3] 3
1.4统计学方法 3
2.结果 4
2.1两组患者临床疗效比较 4
2.2两组患者哮喘症状消失时间 4
2.3两组患者不良反应发生情况分析 4
3.讨论 4
文2:喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽 6
1 资料与方法 6
1.1 一般资料 6
1.2 治疗方法 7
1.3 疗效判定标准 7
1.4 统计学方法 7
2 结果 8
2.1 两组临床疗效的比较 8
2.2 两组体温恢复正常时间、疱疹消失时间的比较 8
2.3 不良反应 8
3 讨论 8
参考文摘引言: 9
原创性声明(模板) 10
正文
三联药物雾化吸入联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对成人重症哮喘患者急性发作的临床疗效(行业资料)
文1:三联药物雾化吸入联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对成人重症哮喘患者急性发作的临床疗效
重症哮喘病情危重,发作程度不一,尤其是对于重症哮喘急性发作患者,骤然出现不断加重的喘息气促、胸闷咳嗽等症状[1],病情危重紧急,在短时间内即会发生呼吸困难、呼吸衰竭等危害身心健康的病症。因此对重症哮喘急性发作患者,临床需准确评估患者病情,采取及时有效的治疗方法。通过本次回顾性研究发现三联雾化吸入联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗重症哮喘急性发作的临床症状,效果显著,激素并发症较少,病程缩短。
1.资料与方法
1.1一般资料
通过2016年9月—2017年9月期间我院收治的70例重症哮喘急性发作患者。随机抽取法抽取35例观察组,男21例、女14例;年龄35~72岁,平均(54.81±5.82)岁;病程1~15年,平均(6.47±5.16)年;选取患者35例作为对照组,男20例、女15例;年龄35~70岁,平均(55.10±5.81)岁;病程1~15年,平均(6.53±5.15)年;两组患者与《支气管哮喘防治指南》[2]中重症哮喘诊断标准相符;两组患者基线资料差异无统计学意义,P>0.05,可进行比较。排除合并消化性溃疡等禁止使用激素的患者[4]
1.2治疗方法
两组患者入院后及时吸氧、补液、平喘止咳、解痉、纠正酸碱及水电解质紊乱,予以多索茶碱静脉滴注。对照组患者取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(PfizerManufacturingBelgiumNV(比利时)进口药品注册证号HLiceeNo)40mg+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,2次/日。观察组患者取布地奈德、硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化治疗,采取墙式给氧驱动装置雾化吸入,取1mg/2mL布地奈德混悬液(阿斯利康制药有限公司,国药准字H)、5mg/2mL硫酸沙丁胺醇雾化溶液(深圳大佛药业有限公司,国药准字H)、0.5mg/2mL吸入用异丙托溴铵溶液(LaboratoireUnither(法国),进口药品注册证号H)融入0.9%氯化钠注射液2mL雾化吸入,氧流量:4~6L/min,每次20min,每天2~3次。注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(PfizerManufacturingBelgiumNV(比利时)进口药品注册证号HLiceeNo)40mg+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,2次/日。
1.3效果评定[3]
临床控制:患者哮喘症状消失,无呼吸困难,呼吸频率每分钟低于24次,一秒用力呼气容积(FEV1)增加35%以上;显效:患者哮喘症状减轻,呼吸正常,FEV1增加25%~35%;有效:患哮喘症状有所缓解,FEV1增加21%~24%;无效:患者哮喘症状无变化或加重。
1.4统计学方法
由专业人员用SPSS20.0统计学软件处理研究中相关数据。计量数据采取t检验,计数数据取卡方χ2检验,当P<0.05时,差异有统计学意义。
2.结果
2.1两组患者临床疗效比较
观察组:临床控制21例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率97.14%(34/35);对照组:临床控制4例,显效14例,有效8例,无效9例,总有效率74.29%(26/35);差异有统计学意义(χ2=5.717,P=0.017)
2.2两组患者哮喘症状消
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