医院处方点评管理规范标准.pptVIP

麻醉药品和精神药品管理条例 多数镇静药加大剂量即可产生催眠作用，催眠药过量可引起全身麻醉，更大剂量可引起呼吸和心血管运动中枢抑制进而导致昏迷，甚至死亡。老年人及有呼吸、肝肾功能障碍者，使用镇静催眠药更易发生不良反应。 第三十页，共五十九页。 麻醉药品和精神药品管理条例 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 第三十一页，共五十九页。 麻醉药品和精神药品管理条例 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 第三十二页，共五十九页。 麻醉药品和精神药品管理条例 　麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 第三十三页，共五十九页。 麻醉药品和精神药品管理条例 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5年。 第三十四页，共五十九页。 麻醉药品和精神药品管理条例 《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。 《麻醉药品临床应用指导原则》