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2023年医美童颜针行业市场调研分析报告
汇报人:成春琇
汇报时间:2022-12-
21
CONTENT
01/ l 目录 02/ 市场背景
Contents
03/ 行业现状分析 04/ 市场环境分析
05/ 行业发展格局趋势
1 市场背景
什么是医美童颜针?
童颜针属于再生类注射产品,主要成分为聚左旋乳酸,与常规注射填充剂不同,通过刺激
自自生胶原蛋白达到抗衰老效果,其成分在人体体内能实现完全降解。作用机理:与玻尿酸、
胶原蛋白等物理填充剂比较,童颜针产品的作用机制存在差异。童颜针的聚左旋乳酸成分
具有刺激宿主免疫反应的功效,通过启动人体细胞的再生功能,刺激真皮层胶原纤维母细胞
再生。与常规的注射医美产品不同,童颜针属于再生类产品,通过刺激自身胶原蛋白达到
填充和饱满的效果:与玻尿酸、胶原蛋白等物理填充剂比较,童颜针产品的作用机制存在差
异。常规的物理填充物注射进入肌肤后,填充物发挥支撑作用即刻达到饱满的效果。随着
填充物降解被代谢出身体,去皱和填充的效果也逐步消失。童颜针的聚左旋乳酸成分通过
刺激宿主的免疫反应,启动人体细胞的再生功能,刺激真皮层胶原纤维母细胞的再生。与
玻尿酸等填充剂相比,童颜针的效果需要在6周后显现,其即刻效果不明显但持久效果显著。
与注射玻尿酸填充剂相比,童颜针能实现完全代谢和降解,玻尿酸则因含有交联剂无法被
完全代谢:天然玻尿酸的结构松散,容易被代谢和分解,仅用于填充但不具备塑形和支撑作
用。交联剂的添加能帮助玻尿酸形成稳定坚固的网状结构,以达到维持时间久和塑形的效
果。交联剂因材料特殊性,不易被完全降解和人体吸收.因此注射后易形成残留物。童颜
针含有的聚左旋乳酸成分与人体具有相合性和可吸收性,从代谢的层面看,童颜针的安全
性高于玻尿酸
发展历程
成长期 (1994-2009)
萌芽期 (1948) 1997:首家民营整形美容外科医院――伊美尔成立。2002:适用于医疗美容行
业的普适性法律出台,标志着行业规范化。2009 :医疗美容行业协会出现并
1948 :首个整形外科学习班在上海开设。
发挥一定作用。
高速发展期 (2010-至今)
探索期 (1949-1994) 2010:医美行业进入高速发展期。2012:医美APP出现,新兴机构涌
现,行业机构、渠道开始出现变革。
1949 :中国整形外科正式出现,但政府并未正式承认,医美行业尚处在摸索中。
产业链上游分析
A 上游
医美童颜针行业上游龙头企业已开始对产业链进行延伸,逐渐进军原材料生产领域,以规避高额进口原
料的成本支出,攫取上游毛利。此外,伴随着上游原料生产企业的重组进程加快以及中国市场参与者技 B 中游
术水平的提高,医美童颜针行业上游原材料供应有望朝着专业化和规模化的方向继续发展,逐渐抢夺外
资企业在行业内的话语权。
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