《化学基础与分析技术》1项目四 溶液.ppt

NaHA Na H2PO4 Na2HPO4 两性物质溶液的pH值只与解离常数有关，与浓度无关 NH4Ac溶液： （谁强显谁性） （四）两性物质溶液酸度计算 任务四 溶液的pH值及计算 强酸强碱溶液 弱酸弱碱溶液 两性物质溶液 总结——溶液酸度的计算 任务四 溶液的pH值及计算 实验事实： 向纯水(pH=7.0)中加入少量酸或碱，pH值如何变化？ 向HAc-NaAc混合液中加入少量酸或碱，溶液的pH值如何变化？ 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) （一）缓冲溶液:具有稳定溶液酸度作用的溶液。 　　能抵抗少量强酸、强碱和水的稀释而保持体系的pH值基本不变。 -----变化显著 -----基本不变 一、酸碱缓冲溶液的作用原理 （二）缓冲溶液的作用原理 例： HAc—NaAc缓冲溶液 ①外加少量HCl(aq)： ②外加少NaOH(aq) ： ③加少量水稀释： c HAc↓，据稀释定律，??，达新平衡时， [H+]减少不多。 c HAc、c NaAc较大； [H+]较小。 平衡左移，? ? ，重新平衡时[H+]增加不多。 平衡右移，? ↑,重新平衡时[H+] 减少不多。 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) 结论：少量外来酸碱的加入不会影响缓冲溶液的pH值。 (注意:缓冲溶液缓冲能力有一定限度。) （三）缓冲体系的组成 一对弱的共轭酸碱（缓冲对，HAc-NaAc、NH3·H2O -NH4Cl）； 两性物质的溶液及其混合物（ NaH2PO4-Na2HPO4 ）； 高浓度的强酸或强碱（NaOH、HCl）。 缓冲 溶液 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) 设缓冲组分的浓度分别为cHA 、 cA- ，设溶液中[H+]=x,平衡时有： HA H+ + A cHA - x x cA-+ x 二、缓冲溶液[H+] (pH)的计算(一对弱的共轭酸碱) HA、A－较大，同离子效应使HA的解离很少，cHA - x ≈ cHA ， cA-+ x ≈ cA- ，则有： 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) 缓冲溶液的pH取决于两个因素:Ka(Kb)及组分比，适当改变浓度比值，可在一定范围内配制得不同pH值的缓冲溶液。 适当地稀释缓冲溶液时，酸和碱同等程度地减少，pH值基本保持不变。(稀释过度，溶液的pH值会发生明显的变化。) ?加入少量强酸或强碱后，ca，cb的数值有一定变化，其比值ca/cb基本不变 讨论： 一般式 或 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) [例]将400mgNaOH（S）分别加到下列两种溶液中，体积均为1L。分别计算这两种溶液PH值的变化。（1）0.1mol/L的HAc；（2）0.1mol/L的HAc和0.1mol/L的NaAc的混合溶液。(HAc 的pKa=4.75） 解：（1）HAc溶液有： 　　向１L该溶液中加入400mgNaOH后，部分HAc与之反应生成NaAc，构成缓冲溶液，有： △pH1＝ pH1‘－pH1＝3.79－2.88＝0.91 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) （2）0.10mol/LHAc-NaAc缓冲溶液的pH值为： 向1L这样的缓冲溶液中加入400mgNaOH后，部分HAc与NaOH作用生成NaAc。 △pH2＝ pH2‘－pH2＝4.84－4.75＝0.09 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) HAc ~ NaAc体系中 加入HCl、NaOH后组分浓度的变化 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) NH3-NH4Cl缓冲液的缓冲机理同此。 缓冲溶液具有抵抗少量强酸或强碱加入以及稀释对溶液酸度的影响。但这种能力是有限的，且只能在一定酸度范围内有这种能力。 任务五 溶液酸度的控制（缓冲溶液) 三、缓冲容量和缓冲范围 影响因素：总浓度（c↑，β ↑ ）和组分的浓度比（组分浓度比为1时，β最大）有关。两组分的浓度控制在0.05~0.5mol/L之间较适宜。 pH=pKa±1，两组分的浓度比控制在1:10与10:1之间较适宜。 缓冲溶液 缓冲能力的标度 1.缓冲容量（β）：衡量缓冲溶液能力大小的尺度。 定义：使溶液的pH值改变一单位所需加入的强酸或强碱的量。所需酸或碱的量越大，β越大。 2.缓冲范围：缓冲溶液的有效pH范围。 四、缓冲溶液的选择与配制 （一）缓冲溶液的分类 普通酸碱缓冲溶液：用于化学反应或生产过程中酸度