人体免疫学课件-免疫球蛋白.pptVIP

※四、免疫球蛋白的生物学活性 1. Fab段的功能——特异性结合Ag（首要功能） CDR（互补决定区）部位 抗体分子及酶解片段： Fab ——————————— 1价 单体（IgG, IgE, F(ab ’) 2）—— 2价 二聚体(SIgA) ———————4价 五聚体(IgM) ——————— 5价 实际意义: 中和效应 （中和细菌毒素和病毒） * * 抗原抗体的结合主要依靠静电引力、氢键、范德华力等，需要合适的温度、pH、离子强度以及完整的抗体，这种结合是可逆的。 * * 抗体中和毒素 * * 抗体抑制病毒的吸附—— 中和作用 * * ※四、免疫球蛋白的生物学功能 1. Fab段的功能——特异性结合Ag（首要功能） 2. Fc段的功能 （1）固定补体成分 * * ※四、免疫球蛋白的生物学功能 1. Fab段的功能——特异性结合Ag（首要功能） 2. Fc段的功能 （1）固定补体成分 （2）结合细胞 A.调理作用(opsonization) B.抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC） C.介导I型超敏反应：IgE D.穿过胎盘和黏膜 3.参与免疫应答的调节 * * * * 调理作用 指抗体如IgG的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。 * * 调理作用 * * ADCC 抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）： 指具有杀伤活性的细胞如NK细胞，通过与已结合在病毒感染细胞和肿瘤细胞等靶细胞表面的IgGFc段结合，从而直接杀伤靶细胞。 * * * * NK细胞、MФ、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞均有ADCC作用 * * * * ※五、各类免疫球蛋白的特点 * * 免疫球蛋白(immunoglobulin) * * 一、抗体的发现及理化性质 1. 发现 1890年德国学者Behring和日本学者Kitasato 用白喉杆菌外毒素免疫动物，在其血清中发现一种能中和这种外毒素的组分，称为抗毒素，随后引入抗体一词泛指抗毒素类物质。 1891年12月Behring首次成功将白喉抗毒素血清应用于临床－人工被动免疫。 * * 一、抗体的发现及理化性质 1937年 Tiselius和Kabat用电泳的方法发现抗体活性主要在γ球蛋白区，故抗体又称γ球蛋白。 1968年和1972年，WHO和国际免疫学会联合会的专门委员会先后决定，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白。 1. 发现 1890年德国学者Behring和日本学者Kitasato 用白喉杆菌外毒素免疫动物，在其血清中发现一种能中和这种外毒素的组分称为抗毒素，随后引入抗体一词泛指抗毒素类物质。 1891年12月Behring首次成功将白喉抗毒素血清应用于临床－人工被动免疫。 * * 2. 抗体的理化性质 通过电泳证明抗体是两种球蛋白 经超速离心分析和分子量测定等方法，发现大部分抗体是γ球蛋白，小部分是β球蛋白。 * * 白蛋白 ?球蛋白 ?球蛋白 ?球蛋白 正常血清 * * 免疫血清 白蛋白 ?球蛋白 ?球蛋白 ?球蛋白 抗原 * * * * ※二、抗体与免疫球蛋白的概念 抗体（antibody，Ab）： B细胞识别Ag后增殖分化为浆细胞所产生的能与相应Ag发生特异性结合的具有免疫活性的球蛋白。 免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 免疫球蛋白的存在形式： 膜型（membrane immunoglobulin, mIg） —— B细胞膜上的抗原受体； 分泌型(secreted immunoglobulin, sIg) ——分泌进入体液, 介导体液免疫应答。 含有抗体的血清称为免疫血清 * * ※三、免疫球蛋白的结构 （一）免疫球蛋白的基本结构 （二）免疫球蛋白的结构域 （三）免疫球蛋白多聚体 （四）免疫球蛋白的水解片段 * * （一）免疫球蛋白的基本结构 1. 重链（heavy chain，H） 2条 轻链（light chain，L） 2条 2. 可变区（variable region, V区） 恒定区（constant region, C区） 3. 超变区（ hyper-variable region, HVR),又称