2023届高三化学一轮复习：弱电解质的电离平衡.pptxVIP

一、研究对象 弱电解质： 常考的是弱酸： 一元： 二元： 三元：;二、影响因素（注意讨论一个因素的影响时，要控制其他因素不变；主要针对稀溶液中的变化进行分析） CH3COOH?CH3COO－＋H＋　ΔH＞0;注意：(1)电离平衡右移，电解质分子的浓度一定减小，离子浓度一定增大( ) (2)25 ℃时，0.1 mol·L－1 CH3COOH加水稀释，各离子浓度均减小( ) (3)电离平衡向右移动，弱电解质的电离度一定增大( ) (4)弱电解质的电离平衡右移，电离平衡常数一定增大( ) (5)电离常数大的酸溶液中的c(H＋)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H＋)大( ) (6)某一弱电解质，电离度越大，电离常数就越大( );三、冰醋酸稀释过程的电导率曲线;例1 一定温度下，将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中 ，溶液的导电能力变化如图所示，下列说法正确的是 (　　) ;下列示意图中，能正确表示用NH3·H2O溶液滴定 HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是(　　);四、Ka和Kb的应用;(2)从定性、定量的角度解释弱电解质溶液加水稀释，平衡移动方向 1、(1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱，电离常数越大，酸性(或碱性)越强。 (2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱，电离常数越大，对应的盐水解程度越小，酸性(或碱性)越弱。 (3)判断复分解反应能否发生，一般符合“强酸制弱酸”规律。N字形法则。;2、判断电离平衡移动方向、微粒浓度的变化。 应用Q与K的关系定量分析，0.2 mol·L－1的醋酸加水稀释平衡移动方向，c(H＋)减小的原因。;如果题目改写成(1)常温下，向a molCH3COONa溶液中滴加等体积的b mol盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发)，则醋酸的电离常数Ka＝__________________(用含a和b的代数式表示);五、强酸和弱酸的比较 主要通过记忆口诀：强者稀释变化快，弱者稀释变化慢，无限稀释7为限。（强者指的是相对强的酸） （一）基本模型：1、等浓度、等体积的盐酸（完全电离）和醋酸溶液（电离度约为1%）。 （1）①起始的c(H+)：HCl远大于HAc（c(Cl-）也远大于c(Ac-) ②稀释过程中pH：HClHAc（所以稀释相同倍数，HCl的pH一直比HAc小，就是稀释曲线不会有交点）。 ③导电性：HClHAc ④水的电离程度：HClHAc （2）中???碱的能力：主要看酸的总物质的量。HCl=HAc （3）加入足量的Zn：v始（取决于c(H+)）：vHClvHAc 产生H2的物质的量（取决于n(H+)）：HCl=HAc;（4）加水稀释 ;2、等pH、等体积的盐酸和醋酸 （1）①酸浓度： HAc远大于HCl ②c(H+)：HCl=HAc ③导电性：HCl=Hac ④水的电离程度：HCl=HAc （2）中和碱的能力：主要看酸的总物质的量。HClHAc （3）加入足量的Zn：v始（取决于c(H+)）：vHCl=vHAc 平均速率：HClHAc 产生H2的物质的量（取决于n(H+)）：HClHAc ;常温时HClO的Ka＝3.0×10－8，HF的Ka＝3.5×10－4， 现将pH和体积都相同的HClO和HF溶液分别加蒸馏水 稀释，下列叙述正确的是(　　);可以描述乙酸(甲，Ka＝1.8×10－5)和一氯乙酸(乙， Ka＝1.4×10－3)在水中的电离度与浓度关系的是(　　);均为0.10 mol·L－1、V0的MOH和ROH溶液，分别加水稀 释至体积V，下列叙述错误的是(　　);不同c不同pH 两种一元碱MOH和ROH的溶液分别加水稀释，溶液pH的变化如图所示，下列叙述不正确的是(　　);同pH同V 常温下，pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液， 分别加水稀释至体积为V，下列叙述错误的是(　　);步步高P171 T3;步步高P328 T 14 Ka=1.8×10－5(或10－4.74);步步高P171 T7;滴定曲线 P328 T12;常温下，向20mL0.05mol·L－1的某稀酸H2B溶液中滴入0.1mol·L－1氨水，溶液中由水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是;常温下，将11.65 g BaSO4粉末置于盛有250 mL蒸馏水的 烧杯中，然后向烧杯中加入Na2CO3固体(忽视溶液体积的 变化)并充分搅拌，加入Na2CO3固体的过程中，溶液中几 种离子的浓度变化曲线如图所示，下列说法中正确的是 (　　)