高考化学二轮复习第1部分专题素能提升练专题7水溶液中的离子平衡教案.docVIP

【水溶液中的离子均衡】之小船创作 1．认识水的电离、离子积常数(KW)。2.认识溶液pH的 含义及其测定方法，能进行pH的简单计算。3.理解弱电 解质在水中的电离均衡，能利用电离均衡常数(Ka、Kb、Kh) 进行有关计算。4.认识盐类水解的原理，影响盐类水解程 度的主要要素，盐类水解的应用。5.认识难溶电解质的沉 淀溶解均衡。理解溶度积(Ksp)的含义，能进行有关的计算。 以上各部分知识的综合运用。 1．(2019·全国卷Ⅰ)固体界面上强酸的吸附和离解是多 相化学在环境、催化、资料科学等领域研究的重要课题。下 图为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示 企图，以下表达错误的选项是( ) A．冰表面第一层中，HCl以分子形式存在 B．冰表面第二层中， ＋ 浓度为5×10 －3 －1 (设冰的 H mol·L 密度为0.9g·cm－3) C．冰表面第三层中，冰的氢键网络构造保持不变 D．冰表面各层之间，均存在可逆反响HClH＋＋Cl－ [A项，由图示可知，第一层中，HCl以分子形式存在， 正确；B项，第二层中，已知 Cl － ∶H2O＝10 －4 ＋ ∶1，HCl===H ＋Cl－，H＋和Cl－的物质的量是同样的，设H2O的物质的量为 1mol，则 (H＋)＝10－4 mol，(H2O)＝ 1mol×18g·mol－1 n V 0.9g·cm 20cm3＝0.02L，故c(H ＋)＝10－4mol ＝5×10－3mol·L－1， 0.02L 正确；C项，第三层中，只有水分子存在，所以冰的氢键网 络构造保持不变，正确；D项，由A项、C项剖析可知，第 一层和第三层中的物质均以分子形式存在，故均不存在可逆 反响  HCl  H＋＋Cl－，错误。  ] 2．(2019·全国卷Ⅰ  )NaOH  溶液滴定邻苯二甲酸氢钾  (  邻 苯二甲酸H2A的Ka1＝1.1×10－3，Ka2＝3.9×10－6)溶液，混淆 溶液的相对导电能力变化曲线以下图，此中b点为反响终 点。以下表达错误的选项是( ) A．混淆溶液的导电能力与离子浓度和种类有关 ＋ 2－ 的导电能力之和大于 － 的 B．Na 与A HA C．b点的混淆溶液pH＝7 D．c点的混淆溶液中，c(Na＋)c(K＋)c(OH－) [A项，溶液导电能力的强弱与溶液中自由挪动的离子 － 浓度和种类有关，正确；B项，由图像知，a点到b点，HA 转变为A2－，b点导电能力相对于 a点增强，可判断Na＋和A2 － 的导电能力之和大于 － 的，正确；C项，b点为反响终点， HA 发生的反响为2KHA＋2NaOH===NaA＋K2A＋2H2O。因为H2A为 弱酸，所以Na2A、K2A溶液显碱性，pH7，错误；D项，c点为Na2A、K2A和NaOH的混淆溶液，由图像经剖析可知c(Na ＋)c(K＋)c(OH－)，正确。] 3．(2018·全国卷Ⅱ，节选)测定K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三 草酸合铁酸钾)中铁的含量。 (1)称量 g样品于锥形瓶中，溶解后加稀 H2SO酸化，用 4 mol·L－1KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是 _____________。 向上述溶液中加入过度锌粉至反响完整后，过滤、洗 涤，将滤液及清洗液所有采集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化， 1 用cmol·LKMnO4溶液滴定至终点，耗费KMnO4溶液VmL。 该晶体中铁的质量分数的表达式为________。 [分析] 2－ 氧化成CO2，达到滴定终点时，KMnO4 (1)将C2O4 稍过度，溶液中出现粉红色且半分钟内不变色。 (2)加入过 量锌粉能将溶液中Fe3＋复原为Fe2＋，酸化后Fe2＋与KMnO4溶 液反响，依据化合价变化可找出关系式为 2＋ － ，根 5Fe ～MnO 4 据耗费 KMnO溶液的浓度和体积可知溶液中 (Fe 2＋ )＝ c 4 mol·L－1×V×10－3L×5＝5×10－3cVmol，则该晶体中铁元 素的质量分数为 5×10－3×cVmol×56g·mol－1 ×100%或 g m 5cV×56 m×1000 ×100%。 [答案](1)当滴入最后一滴标准液后，溶液变为粉红 色，且半分钟内不变色(2) 5cV×56 ×100% ×1000 m 4．(2018·全国卷Ⅲ)用 －1 AgNO 滴定50.0 0.100mol·L 3 mL0.0500mol·L－1Cl－溶液的滴定曲线以下图。以下有 关描绘错误的选项是( ) A．依据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数目级为10－10 B．曲线上各点的溶液知足关系式c(Ag＋)·c(Cl－)＝ Ksp(AgCl) C．同样实验条件下，若改为0.0400mol·L－1Cl－，反 应终点c移到a D．同样实验条件下