《兽医传染病学》第4章猪圆环病毒感染.ppt

五、病理变化 肾脏灰白色、水肿 五、病理变化 白斑肾 PMWS猪急性间质性肾炎，肾脏显著肿胀，切面局灶性苍白。右侧为对照 五、病理变化 肾脏肿大，苍白，皮质有出血点 五、病理变化 冠状脂肪黄染水肿 肺间质水肿，肺出血，淋巴结出血肿胀 五、病理变化 PMWS病猪：间质性肺炎和支气管淋巴结的病变 五、病理变化 胃肠鼓气，肾苍白 肠系膜淋巴结肿胀 五、病理变化 PMWS大体病变的出现频率 大体病变 Frequency % Non-collapsed, rubbery lungs 103 69.8 不塌陷，橡皮肺 Enlarged LN 101 68.2 淋巴结肿大 Pulmonary consolidation 79 53.4 肺实变 Gastric ulcers 56 37.8 胃溃疡 White-spotted kidneys 27 18.2 肾脏白点 Jaundice 9 6.1 黄疸 Hepatic atrophy 8 5.4 肝萎缩 五、病理变化 继发感染与合并感染（副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、链球菌、附红细胞体） 淋巴结出血 胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出 肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿 心包炎、心包液增多 腹膜炎、腹腔纤维素渗出 关节炎 五、病理变化 若发病猪群并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上 副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌 在环境差如饲养密度过大、猪群拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素存在的猪场，病情较重，发病率和死亡率均很高 五、病理变化 皮炎与肾病综合征（PDNS） 主要发生于保育后期和生长育肥 呈散发，死亡率很低 五、病理变化 耳、四肢和腹部的皮肤病变 五、病理变化 与其他疾病的合并感染 猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病） 猪伪狂犬病 猪瘟 猪气喘病 五、病理变化 与PRRSV、PRV的合并感染 PCV2与PRRSV的二重感染 31/57（54.4%） PCV2与PRV的二重感染 8/57（14%） PCV2与PRRSV、PRV三重感染 6/57（10.5%） 五、病理变化 继发感染 副猪嗜血杆菌感染 猪巴氏杆菌 猪链球菌病 猪 附 红 细 胞 体 病 五、病理变化 2、PCV2感染状况 几乎所有的猪场都存在猪圆环病毒2型（PCV2）感染 保育仔猪和生长育肥猪感染率最高，很多猪场达100% 猪群带毒（血清中PCV2检测）十分普遍 六、诊断 六、诊断 猪只进行性消瘦，生长迟缓 呼吸困难、喘气、腹式呼吸 淋巴结明显的肿大（腹股沟淋巴结） 少数猪腹泻 有的猪皮肤苍白、贫血 有的猪皮肤发黄 1、临床诊断 六、诊断 发病死亡猪只剖检： 肺脏肿胀，有肺炎实变 全身淋巴结水肿，切面多汁，呈灰黄色 肾脏水肿 有的猪只出现继发感染的病变 六、诊断 2、实验室诊断 取淋巴结、肺脏、脾脏，可检测PCV2（PCR） 取血清检测抗体（ELISA） 同时作其他病原的检测 六、诊断 473bp 组织样本中PCV2的PCR检测 七、防制 七、防制 1.疫苗接种预防PCV-2感染效果明显。 2.加强环境消毒和饲养管理，减少仔猪应激，做好伪狂犬、猪繁殖与呼吸综合征、细小病毒病、喘气病、传染性胸膜肺炎等其他疫病的综合防制等。 3.必要时可试用自家灭活苗预防。 七、防制 4. 定期在饲料中添加抗生素类药物如支原净、金霉素、阿莫西林等，对预防本病或降低发病率有一定作用，这主要是因为抑制了猪群中的一些常见细菌性病原体，增强了猪群抵抗力。 5. 淘汰发病猪。 20点综合防制计划 分娩期： （1）仔猪全进全出（All in /All out） ，二批猪之间要清扫消毒 （2）分晚前要清洗母猪和治疗寄生虫 （3）限制交叉哺乳，如果确实需要也应限制在分娩后24小时之内 （4）猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固（壁式分隔） （5）坚持严格的全进全出。（进猪时间：同一猪舍内的进猪先后严格控制在一周之内），并在与邻舍分割的独立的粪尿排出系统。 断乳期（保育期）： （6）降低养猪密度：0.33m2/猪 （7）增加喂料器空间：7cm/仔猪 （8）改善空气品质：NH310ppm, CO20.1%， 相对