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1、有机化合物的分类①常见官能团及其代表第1页/共51页第一页，共52页。
第2页/共51页第二页，共52页。
第3页/共51页第三页，共52页。
2、有机化合物的结构特点（同分异构）书写C7H16的同分异构体（9种）C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-CCCC注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。第4页/共51页第四页，共52页。
陌生碳链异构的方法总结：减碳法主链由长到短，② 支链由整到散，位置由心到边，④ 排布同、邻、间。第5页/共51页第五页，共52页。
拓展：烷烃的同分异构碳原子数123456同分异体数111235第6页/共51页第六页，共52页。
3、有机化合物的命名①系统命名法第7页/共51页第七页，共52页。
甲苯苯乙烯第8页/共51页第八页，共52页。
第9页/共51页第九页，共52页。
其他现代科技技术在有机化学研究中的应用：质谱仪——相对原子质量的测定红外光谱——化学键和官能团核磁共振氢谱——不同种类的H及其位置第10页/共51页第十页，共52页。
官能团的判定：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的四氯化碳溶液橙色褪去高锰酸钾酸性溶液紫色褪去卤素原子氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液有沉淀产生酚羟基三氯化铁溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜产生新制氢氧化铜有红色沉淀产生羧基碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液有二氧化碳气体产生石蕊试液溶液变红色第11页/共51页第十一页，共52页。
5、脂肪烃第12页/共51页第十二页，共52页。
烷烃的取代第13页/共51页第十三页，共52页。
烯烃和炔烃的加成第14页/共51页第十四页，共52页。
第15页/共51页第十五页，共52页。
乙炔的实验室制取第16页/共51页第十六页，共52页。
第17页/共51页第十七页，共52页。
原油的分馏及其裂化产品示意图第18页/共51页第十八页，共52页。
苯第19页/共51页第十九页，共52页。
化学性质第20页/共51页第二十页，共52页。
苯的同系物（以甲苯为例，研究化学性质）第21页/共51页第二十一页，共52页。
卤代烃?——本质是取代反应第22页/共51页第二十二页，共52页。
第23页/共51页第二十三页，共52页。
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卤代烃的检验：第25页/共51页第二十五页，共52页。
类别液溴溴水溴CCl4溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应,液态烷烃可以萃取溴水中的溴从而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应烯烃炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色苯一般不反应,催化条件下可取代不反应,发生萃取而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应苯的同系物一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代氧化褪色第26页/共51页第二十六页，共52页。
第27页/共51页第二十七页，共52页。
醇第28页/共51页第二十八页，共52页。
苯酚第29页/共51页第二十九页，共52页。
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板书：苯酚的酸性比较第31页/共51页第三十一页，共52页。
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醇的催化氧化第34页/共51页第三十四页，共52页。
2.醇的消去规律醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子(β—H)时,才可发生消去反应,生成不饱和键。可表示为:第35页/共51页第三十五页，共52页。
取代：乙醇和浓溴化氢反应：与卤代烃水解互为可逆反应?第36页/共51页第三十六页，共52页。
乙醇的检验：重铬酸钾第37页/共51页第三十七页，共52页。
第38页/共51页第三十八页，共52页。
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第40页/共51页第四十页，共52页。
酯的化学性质第41页/共51页第四十一页，共52页。
第42页/共51页第四十二页，共52页。
第43页/共51页第四十三页，共52页。
乙酸乙酯的制备第44页/共51页第四十四页，共52页。
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注意点：第46页/共51页第四十六页，共52页。
有机合成中官能团的引入第47页/共51页第四十七页，共52页。
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感谢您的观看！第51页/共51页第五十一页，共52页。
内容总结1、有机化
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