1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 法律/法规/法学
  5. 方针/政策

创新医疗器械的特别审批办法.docx

创新医疗器械的特别审批办法.docx

    1. 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
    2. 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    3. 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多
    PAGE PAGE 1 创新医疗器械特别审批办法 ? 第一条??为了鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，保障医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理办法》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（国家总局令第4号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（国家总局令第5号）、国家食品药品监督管理总局（以下简称国家总局）《创新医疗器械特别审批程序（试行）》等法规规章和有关规定，制定本办法。 第二条??本办法适用于XX省境内创新医疗器械特别审批申请的初审，第二类创新医疗器械的注册检验、技术审评和注册审批，第一类创新医疗器械的备案。 第三条

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    萍水相逢2021 + 关注
    实名认证
    内容提供者

    该用户很懒，什么也没介绍

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >