生物药剂学药动学重点知识总结.pdfVIP

13药学8班 名词解释： 1 .吸收(absorption)：药物从用药部位进入体循环的 过程 2 .分布(distribution)：药物吸收进入体循环后,通过 细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的 过程。 3 .代谢(metabolism)：又称生物转化,药物在体内酶 系统、体液的pH或肠道 丛的作用下，发生结构转 变的过程 4 .排泄(excretion)：药物或其代谢物排出体外的过程。 5 .肝首过效应(liver first passeffect)：从胃肠道吸收的 药物,经肝门静脉进入肝脏,药物部分在肝脏被代谢， 或随胆汁排泄，使进入体循环的原型药物量减少的现 象，为肝首过效应 6 .肠肝循环(enterohepatic)：胆汁中排泄的药物或其 代谢物在小肠中重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏 重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排 出的现象。 7 .蓄积(accumulation)：长期连续用药，机体某些组 织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄 积。 8 .首过效应(first pass effect)：在消化道和肝脏中，口 1 13药学8班 服药物部分被代谢而导致进入体循环的原形药物量减 少的现象，称为首过效应，也叫首过代谢。 9 .肝提取率(extraction ratio , ER)：在肝细胞内随 胆汁排出+药酶代谢的药物比例。 ER = y C A 10 .消除(elimination)：代谢和排泄过程。 11 .肾清除率(renal clearane, Clr)：在一定时间内, 肾脏能使多少容积的血浆中的该药物清除的能力。 12 .药物动力学(pharmacokinetics)：是应用动力学原 理与数学处理方法，研究药物在体内的吸收、分布、 代谢和排泄过程(即ADME过程)量变规律的学科， 即药物动力学是研究药物体内过程动态变化规律的一 门学科。 13 .隔室模型(compartment model)：将整个机体(人 或其他动物)按药物转运速率特征划分为若干个独立 的隔室，这些隔室连接起来构成的一个完整的系统， 反映药物在机体的动力学特征，成为隔室模型。 14 .平均滞留时间(mean residence time MRT)： 是指所有 的药物分子滞留在体内的平均时间，也称为平均通过 时间或平均通过时间或平均逗留时间。 15 .治疗药物监测(therapeutic dru monitoring, TDM)： 2 13药学8班 是以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代 先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或 其它体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中人体 对药物的吸收、分布、代谢和排泄的影响。 16 .生物利用度(bioavailability)： 是指制剂中药物被吸收 进入体循环的速度与程度。 17 .生物等效性(bioequivalence)： 指一种药物的不同制 剂在相同实验条件下，给予相同剂量，其吸收程度和 速度无统计学差异，反应临床疗效、不良反应与毒性 的一致性。 18 表观分布容积 (apparent volume of distribution)： 在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中 同样浓度溶解时所需的体液总体积。 第二章口服药物的吸收 3 13药学8班 药物转运机制（x）书13-16 一、被动转运：是指不需要消耗能量，生物膜两侧的 药物由高浓度侧向低浓度侧 （顺浓度梯度）转运的过 程。 1 .单纯扩散 特点：顺浓度差转运；不消耗能量；不需要载体；无 饱和性；无竞争性 膜孔转运：是指物质通过细胞间微孔按单纯扩散机制 转运的过程。 2 .促进扩散 特点：顺浓度差转运；不消耗能量；需要载体；饱和 性；竞争性 二、