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摘要
本文选用的有机配体为 5-偶氮四唑水杨酸(H ASA) ,以水杨酸和
3
5-氨基四氮唑为原料,在低温条件下重氮偶合得到 H ASA ,以过渡金
3
属锌(Ⅱ )为中心离子,乙二胺为第二配体,合成金属配合物偶氮四
唑水杨酸合锌 ([Zn(H ASA) (H O) ] ) 。合成方法采用了溶液挥发法,
2 2 2 2 n
探究出培养晶体的实验条件后,进行了大量的对照实验优化晶体培养
条件。用 X-射线单晶衍射手段对最优条件下培养出的晶体解析其单
晶结构,通过结构精修解析,发现合成的配合物[Zn(H ASA) (H O) ]
2 2 2 2 n
为一维(1D)结构,属于三斜晶系,Pī 空间群,每一个不对称的晶
胞单元都是由一个二价锌离子、两个脱去羧基活泼氢的一价 H ASA–
2
配体及两个参与配位的水分子构成。其中,与 Zn(II)离子配位的两个
–
四唑氮原子和两个羧基氧原子由四个H ASA 配体提供。相邻一维链
2
通过 ON 、OO 氢键和 π-π 堆积相互作用形成三维超分子结构。同
时,通用 X-射线粉末衍射(XRPD )和傅里叶红外仪(FT-IR )对配
合物[Zn(H ASA) (H O) ] 的结构进行进一步的表征。
2 2 2 2 n
关键词:配合化合物;偶氮四唑水杨酸; Zn2+离子;晶体结构
1
Abstract
In this article, 5-azotetrazole salicylic acid (H ASA) was chosen as
3
the organic ligand which was prepared through diazotization and
coupling reaction between 5-aminotetrazole and salicylic acid. The
transition metal Zn(Ⅱ) is used as the center ion. A new Zn(Ⅱ) complex
based on 5-azotetrazole salicylic acid is synthesized by solution method
through continuous exploration and optimization of experimental
conditions. A large amount of suitable crystals are cultivated. The crystal
structure of obtained complex is analyzed by X-ray single crystal
diffraction. The results show that the complex [Zn(H ASA) (H O) ] is a
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