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- 2023-03-20 发布于广东
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阿司匹林临床应用的是与非;1853 夏尔.弗雷德里克合成了乙酰水杨酸(水杨酸+醋酐)
1897 费利克斯.霍夫曼再次合成,并用于治疗风湿性关节炎,获显效
1898 正式上市,发现抗血小板聚集作用
1899 取名阿司匹林,将 阿司匹林及水杨酸衍生物与醋酸纤维素等含羟聚合物熔融酯化(长效)
阿图尔。艾兴格林(著名犹太化学家)
;解热,镇痛,消炎
抗血小板聚集
促尿酸排泄
胆道驱虫
其他:预防胃肠道肿瘤,工业用途;阿司匹林广泛应用于心脑血管疾病患者及外周血管病变等高危人群
病理特点:动脉粥样硬化,斑块破裂继发血栓形成
静脉血管内皮损伤,血小板聚集 ;动脉粥样硬化的形成;各种原因导致内皮细胞功能障碍,为动脉粥样硬化的形成提供了土壤;动脉粥样硬化的形成过程;;动脉粥样硬化发展到一定阶段后将无法逆转; 阿司匹林有效抑制血管炎症因子;阿司匹林的抗血小板作用;环氧化酶(COX)是花生四烯酸代谢生成血栓素A2(TXA2)和前列腺素H2(PGH2)的限速酶
阿司匹林通过抑制COX1减少TXA2生成,增加PGH2的合成。;COX-1是结构酶,介导生理性前列腺素类物质形成。血管内皮细胞的前列环素(PGI2)合成酶,将COX的代谢产物PGH2转变为PGI2,是活性最强的内源性血小板抑制剂,抑制ADP、胶原等诱导的血小板聚集和释放。
;COX-
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