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红外分光光度法与检测技术 2红外分光光度法(IR)是基于物质对红外辐射的特征吸收而建立起来的分析方法,又称红外吸收光谱法。 第一节　概 述 3第一节　概 述一、红外线及红外光谱 4第一节　概 述1、红外线 红外线区域波长近红外区0、76～2、5μm中红外区2、5～50μm远红外区50～1000μm0、76～1000μm 52 、红外吸收光谱(IR)由物质分子吸收中红外区的电磁辐射得到。又称分子振-转光谱。 第一节　概 述 6第一节　概 述3、红外光谱的表示方法常用T-σ或T-λ表示。横坐标表示吸收峰的位置。以2000cm-1为界,采纳两种比例。“前疏后密”。纵坐标表示吸收峰的强度。 7第一节　概 述曲线“前疏后密”,吸收峰是向下的“谷”,且多、尖,图谱复杂。 8第一节　概 述二、红外光谱与紫外-可见光谱的区别相同点:同属分子吸收光谱。区别红外光谱紫外-可见光谱吸收辐射红外辐射紫外-可见光跃迁类型振-转能级外层电子能级别名分子振-转光谱电子光谱适用范围振动中伴随有偶极矩变化的有机物及某些无机物不饱和的,特别是具有共轭体系的有机物特征性峰较密集,信息量多,特征性强峰一般较少,较简单主要用途定性、结构鉴定定量 91、红外光谱(IR)主要由物质分子的振动能级跃迁产生。由于分子的振动能级差大于转动能级差,分子发生振动能级跃迁时必定同时伴随转动能级跃迁,故红外光谱又称分子振-转光谱。2、红外光谱由吸收峰的位置(波数σ(cm-1)或波长λ(μm),横坐标)和吸收峰的强度(百分透光率T%,纵坐标)共同描述。3、红外光谱与紫外-可见光谱的相同点是同属分子吸收光谱,区别在于产生原因、适用范围、特征性和用途不同。第一节　概 述 点滴积累 10一、分子的振动和红外吸收红外光谱产生的条件:分子中某基团的振动频率和照射的红外线频率一致分子偶极矩发生变化第二节 基本原理 11第二节 基本原理分子振动频率的大小取决于化学键的强度和原子的质量。化学键越强,原子折合相对质量越小,振动频率就越高。物质不同,结构不同,振动时吸收的红外线频率不同。 12第二节 基本原理1、阐述红外光谱产生的条件。2、请说出不同的物质红外吸收光谱不同的原因。课堂活动 13第二节 基本原理二、振动形式双原子:伸缩振动。多原子分子伸缩振动弯曲振动对称伸缩振动（υs）不对称伸缩振动（υas）面内弯曲振动（β）面外弯曲振动（γ）剪式弯曲振动（δ）平面摇摆振动（ρ）扭曲振动（τ）非平面摇摆振动（ω） 14第二节 基本原理对同一基团而言,不对称伸缩振动频率要稍高于对称伸缩振动频率,伸缩振动的频率高于弯曲振动的频率。振动形式不同,吸收峰位置不同。 15第二节 基本原理 16第二节 基本原理 17第二节 基本原理三、振动自由度与峰数非线性分子为3n－3－3=3n－6线性分子为3n－3－2=3n－5分子基本振动的数目,即分子的独立振动数。3n－平动自由度－转动自由度振动自由度 18第二节 基本原理H2O为非线性分子,有3种基本振动形式,即3756cm-13652cm-11595cm-1 19第二节 基本原理2350cm-11340cm-1666cm-1666cm-1CO2为线性分子,有4种基本振动形式,即 20第二节 基本原理红外光谱基本振动吸收峰数小于振动自由度的原因:3、仪器性能的限制2、红外非活性振动1、简并频率相同的不同振动形式吸收峰重叠的现象偶极矩不发生变化的振动 21请说出CO2的红外光谱只有2350cm-1和666cm-1两个吸收峰的原因 。第二节 基本原理课堂活动 22第二节 基本原理四、红外吸收峰的类型(一)基频峰与泛频峰1、基频峰: V=0→V=1倍频峰二倍频峰（V=0→V=2） 三倍频峰（V=0→V=3） 合频峰 、 ……， 差频峰 、 ……， 2.泛频峰 23第二节 基本原理2、特征峰与相关峰能够用于鉴别官能团存在并具有较高强度的吸收峰。由一个官能团所产生的一组具有依存关系的特征峰称为相关吸收峰。 24第二节 基本原理五、吸收峰的位置及影响因素峰位:吸收峰的位置。表示形式:吸收的红外光的λmax(或σmax、νmax)。 25第二节 基本原理影响因素:(一)内部因素1、电子效应 (1)吸电子基团的诱导效应:常使吸收峰向高频方向移动。化合物 (cm-1)R-COR1715R-COH1730R-COCl1800R-COF1920R-CONH21928 26第二节 基本原理(2)共轭效应:常使吸收峰向低频方向移动。 1715cm-1 1685cm-1 1685cm-1 1