第五章旋光异构.pptVIP

螺环型 与镜像无法重合，是手性分子 联苯型(位阻型) 大基团使单键旋转受阻 第31页，共61页。 构象型（构象转换受阻） 反-环辛烯 螺旋型 第32页，共61页。 凡是有对称中心和对称平面的单环化合物无旋光性，反之则有旋光性。 无旋光（对称面） 有旋光 六、环状化合物的立体异构 第33页，共61页。 无旋光（对称中心） 有旋光 无旋光(对称面) 无旋光（对称面） 第34页，共61页。 无旋光（对称面） 有旋光 无旋光（对称面） 有旋光 第35页，共61页。 对于具有手性的环状化合物，仅用顺、反标记不能表明其构型，必须采用R,S标记。例如： (1R,2R)-1,2-环丙烷二甲酸 (1S,2S)-1,2-环丙烷二甲酸 该顺式化合物与上面的两个反式异构体互为非对映异构体。 第36页，共61页。 如何判断一个化合物是否是手性分子？ 1、分子中只有1个*C? 一定是手性分子，存在对映体，有旋光性 2、分子中含有2个*C或以上? 不一定有上述特点，整个分子的手性须考虑整个化合物是否存在对称因素 3、有些不含手性碳原子的化合物，由于分子结构中不存在对称因素，也属于手性分子。 结论： 第37页，共61页。 问题：下列化合物属于手性分子的是 答案：(1) 、(3)、 (4)、 (5) 第38页，共61页。 七、