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- 2023-03-30 发布于广东
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(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是 。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是 。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚, 生育出患病孩子的概率为 。 5.(1)该病的致病基因在——染色体上,是 性遗传病。 常 隐 100% AA/Aa 2/3 1/6 第三十页,共五十页,2022年,8月28日 6、观察下列遗传图,回答: 甲 丙 乙 Ⅱ Ⅰ Ⅲ Ⅳ 丁 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 10 14 15 16 17 A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传 ⑴分析各系谱,指出所属可能遗传类型: 甲____,乙____,丙____,丁__________; ⑵对于系谱丁,假设经医生确定为答案D,致病基因为a,则13号的基因型是______,确认该家族遗传病为答案D的理由是:_____ C A C A B C D XaY Ⅰ3(Ⅲ12)女有病,其儿子都有病。 第三十一页,共五十页,2022年,8月28日 1、(09高考广东理卷)图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A、该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体 B、Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病 C、Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病 D、该病在男性人
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