药代动力学主要参数意义及计算.pptVIP

一级动力学消除时，恒速或多次给药时量曲线变化： 第三十页，共四十三页，2022年，8月28日 第三十一页，共四十三页，2022年，8月28日 第一页，共四十三页，2022年，8月28日 吸收过程相关参数 AUC 达峰时间Tmax 峰浓度Cmax 生物利用度 第二页，共四十三页，2022年，8月28日 吸收进入血液循环的相对数量和速度 吸收相对数量用AUC 吸收速度通过Cmax，Tmax来估算 MTC MEC 第三页，共四十三页，2022年，8月28日 血药浓度—时间曲线下面积（AUC） 与吸收后进入体循环的药量成正比 反映进入体循环药物的相对量 血药浓度随时间变化的积分值 第四页，共四十三页，2022年，8月28日 AUC计算方法 积分法： 梯形法： 第五页，共四十三页，2022年，8月28日 First Pass Elimination (First Pass Metabolism ,First Pass Effect） 第六页，共四十三页，2022年，8月28日 ab：通过胃肠粘膜； I：肠内避开首关效应； H：肝脏内避开首关效应 第七页，共四十三页，2022年，8月28日 口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100％，肠道首关效应为43％，肝脏首关效应为44％，口服咪达唑仑的生物利用度是多少？ F＝100％×（1-43％）×（1-44％）