药物制剂基本技术实训详解演示文稿.pptVIP

药物制剂基本技术实训详解演示文稿 当前1页，总共29页。 （优选）药物制剂基本技术实训 当前2页，总共29页。 当前3页，总共29页。 当前4页，总共29页。 常用的称量方法 1．指定质量称量法（固定称样法） 2．减量法称样（递减或差减称样法） 3．直接称量法（增量法） 当前5页，总共29页。 概念 灵敏度是一侧天平上增加1mg时，天平指针平衡点移动的格数（格/mg）。 感量是指天平平衡位置上微分标尺移动一个分度所需的毫克数（mg/格），与灵敏度互为倒数。 选择称重器具：根据最小称重应大于天平感量的20倍（相对误差小于5%）。 选择量具：根据不同量具的量取准确性和影响因素。 当前6页，总共29页。 （1）按药物的轻重和称重的允许误差，正确选用天平。一般可用天平的分度值（感量）来计算相对误差； （2）称重时，首先应检验天平的正确和灵敏；被称药物应放在左盘，砝码在右盘；还应防止称重药物时撒落、损坏天平； (3)称量完毕应注意砝码、天平的还原。平时还应保持天平的清洁和干燥。 称重 当前7页，总共29页。 常用测量量器 量筒、量杯、量瓶、滴定管等 当前8页，总共29页。 （1）用量杯或筒量取体时，一般应该左手持量器和瓶盖，右手取药瓶或试剂瓶，瓶签应朝上，取用后立即盖回原瓶； （2）量取时应保持量器垂直，保证正确读数；一般透明液体以液体凹面最低处为准，不透明液体或深色液体，则以表面为准。 测量 当前9页，总共29页。 实训任务一 (一)称取练习：药物天平的性能测定及称重比较 1.感量测量 1)分别平衡天平，使指针在零点。 2)在左或右盘上添加砝码，使指针恰好偏移一个分格。 2.药物天平与扭力天平称重的比较 1)检查天平各部分的灵活性及是否呈平衡状态，调整指针使停于零点。 2)以100g(或200g)为药物天平的感量重，称取20倍感量重和40倍感量重的滑石粉各一份，并以扭力天平校对。 结果记录在实训书12页 相对误差%=(扭力天平称重-架盘天平称重)/ 架盘天平称重×100% 当前10页，总共29页。 （二）量取练习 （2）不同液体的滴量比较及滴管的垂直与倾斜滴量比较 结果记录在实训书13页 完成此项目时间40min 当前11页，总共29页。 二 增溶技术 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程（因形成胶团而增溶）。 具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂， 被增溶的物质称为增溶质。 当前12页，总共29页。 实训任务二 药物的增溶操作训练 （1）取蒸馏水20ml一份，置于100ml烧杯中，加薄荷油2ml，反复搅拌，放置约15min，记录现象 （2）取蒸馏水20ml两份，分别置于100ml烧杯中，分别加聚山梨酯–20和聚山梨酯-40 15滴, 搅拌均匀后，加薄荷油2ml, 反复搅拌，记录现象。 （3）取蒸馏水20ml一份, 加聚山梨酯–80 15滴, 搅拌均匀后，再加薄荷油2ml，搅拌，记录现象 ； （4）在烧杯中加聚山梨酯–80 15滴，加薄荷油2ml，搅拌数分钟后，再加水20ml，搅拌，记录现象。 结果记录在实训书13页 当前13页，总共29页。 1．操作中各项条件应尽可能保持一致，如：加药量、搅拌时间等。 2．增溶操作中，样品搅拌后应放置一段时间，以利于药物充分进入胶团。 3．注意药品加入顺序。 完成此项目时间30min 当前14页，总共29页。 二 溶解理论 （一）溶解 指一种或一种以上的物质（固体、液体或气体）以分子或离子状态分散在液体分散媒的过程。其中，被分散的物质称为溶质，分散媒称为溶剂。 相关知识 相似相溶原理： 指溶质与溶剂极性程度相似的可以相溶。 当前15页，总共29页。 （二）溶剂 液体制剂选择溶剂的条件是： ①对药物应具有较好的溶解性和分散性； ②化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应； ③不应影响药效的发挥和含量测定； ④毒性小、无刺激性、无不适的臭味。 当前16页，总共29页。 溶剂的分类： 1.极性溶剂 （ε＝30～80） 水、甘油、二甲基亚砜等 2.非极性溶剂 （ε=0～5） 氯仿、苯、液状石蜡、植物油、乙醚等 3.半极性溶剂 （ε=5～30） 乙醇、丙二醇、聚乙二醇和丙酮等 当前17页，总共29页。 （三）溶解度和溶解速度 溶解度是指在一定温度下（气体在一定压力下），一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。 溶解速度是指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。 当前18页，总共29页。 三、表面活性剂 表面张力：一种使表面分子具有向内运动的趋势，并使表面自动收缩至最小面积的力 表面活性：使液体表面张力下降的性质。 表面活性物质