伊维菌素和阿维菌素的毒力比较.pdfVIP

伊维菌素和阿维菌素的毒力比较 伊维菌素和阿维菌素的生物活性比较 ***李靖 董克园 孙伟 凌泽洪 何林 (西南大学植物保护学院，重庆北碚天生路2 号 400716) 摘 要,采用室内生测方法比较了伊维菌素和阿维菌素对甜菜夜蛾、敏感朱砂叶 螨、 阿维菌素抗性朱砂叶螨以及烟草根结线虫的生物活性。结果表明阿维菌素的生 物活 性略高于伊维菌素,其对三种供试生物的毒力是伊维菌素的 1.5-2.4倍,但对阿 维 菌素产生抗性的朱砂叶螨对伊维菌素没有交互抗性。 关键词,伊维菌素,阿维菌素,甜菜夜蛾,朱砂叶螨,烟草根结线虫,毒力 1975 年日本北里研究所的研究人员从静冈县土样中分离得到一株链霉菌 Streptomyces avermitilis MA-4680 (NRRL8165)，1976 年，美国 Merck 公司从该 菌发酵菌丝中提取出了一组由 8 个结构相近的同系物组成且具有驱虫活性的混合天 然产物，并命名为阿维菌素(avermectins，简称 AVM)。8 个同系物中以异构体 B 杀 虫活性高、毒性低，在阿维菌素中的 1 含量超过 80%，特别是 B 杀虫活性最高。随后，Merck 公司将阿维菌素活性成 分 B 的C=C1a12223 双键加氢还原成饱和状态，又开发出了第 1 个阿维菌素(AVM)类 药物衍生物-伊维菌素 [1][2](ivermactin, 简称 IVM )。伊维菌素的毒性较阿维菌素低，稳定性更 好。目前，相对于阿维菌素，伊维菌素主要作为兽药使用而在农业上使用较少。本 文比较了 AVM 和 IVM 的杀虫、杀螨和杀线虫活性，以探讨伊维菌素作为农药使用的 前景。 1 材料与方法 1.1 实验材料 1.1.1 供试虫源 甜菜夜蛾(Laphygma exigua Hubner):从中山大学养虫室购买蛹，在人工气候 室内 o26+1C、相对湿度 60%-80%、光照条件L:D=14h:10h 条件下用人工饲料进行饲 养，以二龄幼虫作为试虫。 朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarimus):敏感品系和阿维菌素抗性品系都来自 于西南大 o 学植物保护学院昆虫学重点实验室。在人工气候室内 26+1C、60%-80%相对湿 度、光照条件 L:D=14h:10h 条件下用盆栽新鲜豇豆苗饲养。以 3-5 日龄雌成螨为供 试螨。 烟草根结线虫(Meloidogynespp.):从西南大学植物保护学院植物病理实验室烟 草植株 o 根部采集土样，然后经分离而获得二龄幼虫。将分离的二龄幼虫放入 10C 以 下的冰箱内贮藏，使其休眠，待收集足够数量的二龄幼虫后常温下供试。 1.1.2 实验设备 Potter 喷雾塔、双目解剖镜、精密移液枪，24 孔生化测试板，培养皿、滤 纸、双面胶、载玻片等。 1.1.2 供试药剂 伊维菌素 95.54%原粉(河北威远动物药业有限公司) 阿维菌素 95.7%原粉(天津市汉邦植物保护剂有限责任公司) 1.2 实验方法 1.2.1 甜菜夜蛾的生测方法 选取大小均匀的甜菜夜蛾 15 头，放入培养皿内，用 Potter 喷雾塔进行喷雾， 设置一系列浓度梯度。每个浓度设三个重复，每个重复用药量为 2ml。以0.1%吐温 -80 水溶液处理作为对照。待培养皿内的药液干后，放入适量的饲料。24h 后观 察。以零号毛笔翻转虫体，不能正常翻动者视为死亡。 1.2.2 朱砂叶螨的生测方法 [3]玻片浸渍法，把宽约 20mm 的双面胶带一面粘帖于载玻片的一端，用零号毛 笔挑起 3-5 日龄雌成螨将其背面贴于双面胶带的另一面上，每片粘25-30 头，排成 2 行，注意不要 o 粘住头、足、触角和口器，在温度 26+1C 下，4h 后在双 目解剖镜下检查，剔 除不正常及死亡的个体，将载玻片粘有雌成螨的一端浸入药液 5s，取出后迅速用 滤纸吸干虫体周围多余的药液,24h 后检查雌成螨的死亡数以及存活数。以零号毛 笔触动雌成螨足或口器，足、须不动者视为死亡。 1.2.3 线虫的生测方法 [4]直接触虫法，将药液设一系列浓度梯度，另设 0.1%吐温-80 水溶液为空白 对照，每个处理均设置 3 个重复，取 24 孔生化测试板，各取 1mL 供试药液置于小 孔中，加入等体积的线虫悬浮液，空白对照加入等量的 0.1%吐温-80 水溶液，处理