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1. 发热反应 (4)预防 血站:采、输血器具和制剂的制备过程中做到无致 热原。 护理:采血和输血应严格无菌操作。 医生:反复发生输血反应患者,最好输少白细胞的红细胞和洗涤红细胞。对于已经开始出现发热的病人应及时停止输入。(或者减慢输入速度,退热及抗过敏处理,排除溶血等其他严重并发症,因为溶血的早期症状也可能只有发热。) 2. 过敏反应 过敏反应:包括单纯性荨麻疹、血管神经性水肿和更严重者出现呼吸障碍、休克等表现。是常见的输血反应之一,其发生率为3%,占输血总反应率的42.6%。 2. 过敏反应 (1)发生原因:2次以上接触致敏原,致使介质细胞脱颗粒。 IgA、 IgG同种异型抗体、其他免疫球蛋白多聚体等均可作为致敏原使机体致敏; 受血者过敏体质; 被动获得性抗体。 2. 过敏反应 (2)症状与体征 过敏性输血反应,一般发生在输血数分钟内或输血后立即发生。 轻度过敏反应:全身皮肤瘙痒、皮肤红斑、荨麻疹、血管神经性水肿(多见于面部)和关节痛、血液噬酸性粒细胞增多。 重度过敏反应:支气管痉挛、喉头水肿、呼吸困难、哮喘、紫绀,更严重的可出现过敏性休克。部分患者可伴有发热、寒战、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 2. 过敏反应 (3)预防 有过敏史者,在输血前半小时,口服抗组胺类药物,如苯海拉明、非那根(异丙嗪)或类固醇类药物。 不输用有过敏史献血者的血浆(致敏原一般存在于血浆)。 对高危(有抗-IgA或限定特异性抗-IgA抗体的)患者输血时,应选用洗涤红细胞,或缺乏IgA献血者的血液。 2. 过敏反应 (4)发生过敏反应后处理: 及时停止输血; 抗过敏处理:静脉注射地塞米松、苯海拉明、异丙嗪等药物; 视情况吸氧、心电监护、气管插管、肾上腺素抗休克、扩容等。 3. 溶血性输血反应 患者接受不相容红细胞或对其自身红细胞有同种抗体的献血者血浆,使献血者红细胞或自身红细胞在体内发生异常破坏,而引起的不良反应,称为溶血性输血反应。 溶血反应的严重度取决于:输入不相容红细胞量,血浆中抗体浓度和激活补体的能力、补体浓度、抗体特性、抗原特性、单核巨噬细胞系统的功能和输血速度等。 溶血反应按其发病缓急分为: (1)急性溶血性输血反应 于输血后24小时内发生,多于输血后立即发生。 (2)迟发性溶血性输血反应 主要是对先前存在致敏抗原,产生回忆应答的结果。多半在输血后3~7天发生溶血反应。 3. 溶血性输血反应 3.急性溶血性输血反应 1)发生原因 ABO血型不合(最常见、最严重)、 A2亚型不合 输注不相溶性血浆 献血者之间血型不合 RH血型不合 其他稀有血型不合 一般血清学方法未能发现的血型抗体 (3.1)急性溶血性输血反应 3)症状与体征 寒颤、发热、心悸、头涨、面红、腰背痛、恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难、烦躁等症状。血红蛋白尿,黄疸等休克、DIC、急性肾功能衰竭。 在处于全麻状态下,出现不能解释的手术区严重出血及低血压可为溶血反应的唯一表现。 个别患者因免疫功能低下,血中抗体效价低,误输入少量异型血而不出现典型溶血反应症状。有时症状不明显而被忽视。 (3.1)急性溶血性输血反应 4)诊断 根据症状、体征判断分折; 实验室检查:溶血实验、血生化、血尿常规、肾功能。 (3.1)急性溶血性输血反应 5).发生后的处理 立即停止输血,保留余血;采集患者血样重做鉴定及交叉配血; 保护肾功能,呋塞米(40-60mg),必要时q4h,静滴碳酸氢钠碱化尿液,促进血红蛋白结晶溶解,直到血红蛋白尿基本消失,防止肾小管阻塞; 维持水电解质平衡、防止DIC; 如果病情严重应做血浆置换。 * PBL病例—新生儿黄疸 足月新生儿,男,3天,因皮肤出现黄疸 1 天就诊,胎龄39周,出生体重3500克。 问题? 主要信息? PBL病例—新生儿黄疸 1、主要信息 足月新生儿,男孩,生后3天内出现黄疸 2、问题 新生儿生后 3 天内出现黄疸 假 说 提出若干个可能性 及其理由 足月新生儿,男,3天,因皮肤出现黄疸 1 天就诊,胎龄39周,出生体重3500克。 PBL病例 假说:考虑可能的诊断 1、生理性黄疸 2、新生儿溶血病:血型不合,非免疫性 3、感染性黄疸,肝炎,宫内感染 4、母乳性黄疸 5、胎粪延迟排出 6、先天性代谢性疾病 7、胆道组塞 足月新生儿,男,3天,因皮肤出现黄疸 1 天就诊,胎龄39周,出生体重3500克。 PBL病例 病史采集 体格检查 教学生如何获取和利用这些信息? 皮肤黄疸出现时间 出生史:无特殊 喂养史:人工喂养,每3小时1次。 一般情况:反应有些迟钝 伴随症状:无惊厥 母亲血型:O 型 母亲籍贯:上海市 病史采集 皮肤黄疸范围,深度:入院时躯干部黄疸比较深,
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