同分异构体【高效备课精研+知识精讲提升】 高中化学 课件（苏教版2019选择性必修3）.pptxVIP

2.1.2同分异构现象及其书写专题二 同分异构体1.概念：2.特点：分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体。具有相同的分子组成,不同的结构和性质。（一同两不同）①同分异构体的分子式虽然相同,但由于其结构不同,故它们的性质往往不同。②同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。 01同分异构现象PART ONE 一、同分异构现象的分类同分异构现象构造异构立体异构碳架异构官能团异构位置异构碳骨架不同官能团的位置不同官能团不同本章学习重点顺反异构...对映异构后续学习 （一）有机化合物的构造异构现象异构类型类别碳架异构C4H10位置异构C4H8C6H4Cl2官能团异构C2H6OCH3—CH2—CH2—CH3异丁烷CH3—CH—CH3CH3正丁烷1-丁烯2-丁烯CH2＝CH—CH2—CH31234CH3—CH＝CH—CH31234ClClClClClCl邻二氯苯间二氯苯对二氯苯H—C—C—OHHHHHH—C—O—C—HHHHH乙醇二甲醚 （二）有机化合物的立体异构现象①顺反异构顺反异构成因：由于双键不能自由旋转引起顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧与例如：C=CbabaC=Cabba顺式反式 （二）有机化合物的立体异构现象②对映异构：对映异构特点：互为镜像且互补重叠存在：存在于手性分子中 什么样的有机物才能有对映异构？交流讨论一般情况下，分子有无手性往往与分子中是否含有手性碳原子有关。饱和碳原子上连接四个不同的原子或基团的碳原子，常用“＊”号予以标注。手性碳原子：CH3—CH—CH2—CH3OH***CH3—CH—CH—CH3ClBr 02碳架异构—减碳法PART TWO 烷烃分子存在同分异构现象的原因是：分子内碳原子的 连接顺序不同。——碳链异构（或碳干异构）烷烃同分异构体的性质：正戊烷无支链异戊烷带一支链新戊烷带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH336.07℃27.9℃9.5℃沸点：物理性质：支链越多，熔沸点越低，相对密度越小。 化学性质：不一定相同 附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数1112359183575碳原子数1112….1543472040同分异体数159355….36631962491178805931 以C5H12为例①主链由长到短；C－C－C－C－C②支链由整到散；C－C－C－CC③位置由心到边；C－C－C C－C－CCC先写碳干后补氢④排列对邻到间。C－C－C－CC×CC从主链上取下C数不能多于主链所剩C数。×CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3（一）碳链异构—减链法 C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC(1)排主链,主链由长到短(2)减碳架支链:支链由整到散,由心到边但不到端支链位置由心到边,但不到端。多支链时,排布由对到邻再到间.(3)减碳架支链:(4)最后用氢原子补足碳原子的四个价键CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3例1.书写己烷(C6H14)的同分异构体 1.写出C7H16的同分异构体。(只写碳骨架)C—C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—CCCCC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC在确定支链的位置时，应注意：甲基不连1号碳，乙基不连2号碳，丙基不连3号碳学以致用 拓展延伸甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8　 丁烷 C4H10名称 分子式 结构简式 烃基CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 | CH3—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3—CHCH3 |CH3—CH2CH2CH2CH3—CHCH2CH3 |CH3—CH2CHCH3 |CH3CH3—CCH3CH3 拓展延伸戊烷 C5H12　名称 分子式 结构简式 烃基CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3