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##生物遗传咨询意见书
基本情况
检案号
委托方
委托事项
检测送检标记为“##”的样本胎儿DNA与标记为“##”的两份DNA样本来源者之间是否存在生物学亲子关系。
委托日期
2019年11月7日
受理日期
2019年11月8日
被鉴定
人及检
材信息
姓名
性别
证件号码
样本类型
样本编号
##
女
-
全血
##
男
-
指甲
鉴定日期
2019年11月14日
鉴定地点
##生物科技有限公司
原理:
无创产前亲子鉴定,利用新一代高通量测序平台对母体外周血中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序、生物信息分析,从中获取胎儿的DNA遗传信息。同时,根据孟德尔遗传规律比对分析假定父亲DNA信息来实现亲子关系的鉴定。本项目采用捕获方法富集SNP位点数约13000个。
实验步骤:
1)采用DNA抽提试剂盒提取待检测样本的DNA。
2)使用建库试剂盒对DNA样本进行PCR建库。
3)使用目标区域捕获探针对样品文库进行SNP位点的捕获。
4)运用高通量测序平台进行DNA测序,并完成SNP位点分型。
检测结果
从13000个SNP位点过滤出有效位点后,通过贝叶斯模型计算待测样本的亲权指数,基因位点匹配情况结果展示见附表(部分)。
总体计算结果如下:
累计亲权指数(CPI):1.57le+35 亲权概率(RCP): 99.99%
分析说明
根据孟德尔遗传规律,子女的基因一半来自父亲,一半来自于母亲。
根据检验结果分析,在排除遗传变异,同卵多胞胎,近亲和外源干扰(如造血干细胞移植)等前提条件下,样本“##’’中胎儿DNA和样本“##”DNA的SNP位点符合孟德尔遗传规律。基于本次检测的SNP位点分析,累积亲权指数(CPI)为1.57le+35,亲权概率(RCP)大于99.99%,从遗传学角度,支持标记为“##”样本中胎儿DNA来源者与送检标记为“##”样本来源者存在生物亲子关系。
鉴定意见
支持标记为“##”的样本中胎儿DNA与标记为“##”样本中DNA的来源者之间存在生物学亲子关系。
声明:
1)本报告仅对本次送检样本负责,并且仅为委托人提供私人亲缘关系咨询,不对委托人或者当事人依据本报告做出的决策负责,也不对根据此决策委托人或者当事人采取的任何医学行为的后果以及精神的、经济的和法律的后果负责,本报告也不具有证据性,不能用于任何场合下作为证据出示,如果任何人用于证据出示给第三方,被委托方和检测者不承担任何由此带来的任何法律或经济责任。
2)鉴于当前医学分子检测技术水平的限制和受检者个体差异原因等情况,即使检测者在已经履行工作职责和操作程序的前提下,仍有极小概率可能出现假阴性或假阳性的结果。
3)受检者需提供完整,准确,详细的个人资料。因受检者提供的资料不实或其他误导因素会导致检测服务的中断、结果不准确,本检验对此不承担责任。
##生物和科技有限公司
2019年11月14日
附表 基因位点匹配情况
编号
染色体
母本基因型
父本基因型
胎儿基因型
是否错配
11774
Chr18
GG
GG
GG
匹配
2293
Chr14
CC
CC
CC
匹配
10189
Chr1
TT
CC
TC
匹配
7960
Chr8
AA
AA
AA
匹配
8473
Chr1
CC
CC
CC
匹配
7110
Chr12
CC
CC
CC
匹配
7745
Chr13
TT
CC
TC
匹配
5029
Chr4
TT
CC
TC
匹配
3742
Chr1
CC
GG
CG
匹配
1014
Chr7
CC
CC
CC
匹配
4714
Chr8
CC
CC
CC
匹配
10839
Chr8
AA
AA
AA
匹配
3276
Chr16
CC
CC
CC
匹配
4498
Chr14
GG
AG
AG
匹配
2517
Chr6
GG
GG
GG
匹配
6021
Chr1
GG
AA
AG
匹配
3734
Chr11
GG
GG
GG
匹配
5863
Chr8
CC
AC
AC
匹配
12220
Chr13
CC
CC
CC
匹配
12796
Chr21
CC
CC
CC
匹配
8818
Chr10
TT
TT
TT
匹配
138
Chr10
GG
GG
GG
匹配
5879
Chr6
GG
GG
GG
匹配
4535
Chr3
GG
GG
GG
匹配
6327
Chr13
GG
GG
GG
匹配
8887
Chr5
GG
GG
GG
匹配
5601
Chr8
CC
CC
CC
匹配
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