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- 2023-04-27 发布于上海
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二烃d的衍生物;;; a和b 位氢有弱酸性;1. 卤代烷的亲核取代反应
(SN反应,Nucleophilic Substitution Reaction); 与负离子型亲核试剂的反应;(接上页); 与分子型亲核试剂的反应; 取代反应小结;2. 卤代烃的消除反应;β- 消除:;α- 消除:;3、与金属的反应:;3、与金属的反应:;(1)与镁的反应;例如;2) 反应条件,注意事项:;1)与含活泼氢的化合物作用;
用于制1o,2 o,3 o醇及酮等。;(2)卤代烃与Li的反应;2) 二烷基铜锂的制备和应用.;此反应叫做科瑞(Corey)—— 郝思(House)合成法。;
2R—X + 2 Na R—R + 2NaX
;4. 卤代烷的还原反应;;; 实验证据:存在两种类型的反应;构型翻转型反应; 消旋型反应; 亲核取代反应机理小结;; 碳正离子的相对稳定次序:;1. 卤代烃的消除反应机理;;;;; 烯烃相对稳定性的测定——烯烃的氢化热; Zaitsev 消除取向的解释;;;四、 卤代烃的制法;(5)NBS试剂法;(6)氯甲基化反应——制苄氯的方法;醛和酮的结构与性质; 结构分析;;(1) 醛酮与负离子型亲核试剂的加成;醛酮与 RMgX 或 RLi 的加成;醛酮与炔化物的加成;醛酮与LiAlH4 或
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