加氢裂化催化剂专题讲座.pptxVIP

加氢裂化催化剂专题讲座;2;加氢裂化催化剂;加氢裂化催化剂;加氢裂化技术的定义;加氢技术分类;国外加氢裂化技术的发展历程;国外加氢裂化技术的发展历程;国外加氢裂化技术的发展历程;国外加氢裂化技术的发展历程;国外加氢裂化技术;国外加氢催化剂;;我国加氢裂化技术的发展历程;;;我国加氢裂化技术的发展历程;我国加氢裂化技术的发展历程;我国加氢裂化技术的发展历程; 加氢裂化技术主要特点：;加工原料范围广;生产灵活性大;23;24;25;我国加氢裂化技术的发展现状;加氢裂化催化剂;加氢裂化反应过程;加氢裂化过程的化学反应概述;脱硫、脱氮 、脱氧和脱金属反应 烯烃加氢饱和反应 多环和单环芳烃加氢饱和反应 多环环烷烃和环烷芳烃开环反应 环烷烃和芳烃侧链断裂（即脱烷基）反应 烷烃裂化反应 烷烃和环烷烃异构化反应;加氢裂化反应;加氢裂化过程的化学反应;加氢精制反应—HDS反应;加氢精制-HDS反应;硫醇加氢反应时，发生C－S键断裂： RSH+H2 → RH+H2S↑ 硫醚加氢反应时，首先生成硫醇，再进一步脱硫： RSR`+H2 → R`SH +RH R`SH +H2 → RH +H2S;二硫化物加氢反应时，首先发生S－S键断裂，生成硫醇，再进一步发生C－S键断裂，脱去H2S。在氢气不足的条件下，硫醇也可以转化成硫醚。 RSSR+H2→ 2RSH2 → RH+H2S RSR+H2S 噻吩加氢反应时，首先是杂环加氢饱和，然后是C－S键开环断裂生成硫醇，最后生成丁烷。 +2H2→ +2H2 →C4H9SH+H2 → C4H10+H2S; RSH+H2 → RH+H2S↑ RSR`+2H2 → RH + R`H +H2S RSSR`+3H2→ RH+R`H+2H2S +2H2 → C4H10+H2S +4H2 → C4H10+H2S +2H2 → +H2S;38;取代基位置对硫反应速率的影响;加氢脱硫（HDS）;柴油深度脱硫反应机理;柴油深度脱硫反应机理;加氢精制-HDN反应;44;加氢精制—HDN反应;加氢精制—HDN反应特点;加氢精制-HDN反应特点;R-NH2+H2 → RH+NH3 R-CN+3H2 → RCH3+NH3 +4 H2 → C4H10+NH3 +3 H2 → +NH3 +5 H2 → C5H12+NH3 +4 H2 → +NH3;氮化物中毒酸性中心的机理;加氢脱氮反应的机理;加氢脱氮反应发生的难易顺序;加氢脱氮反应与脱??反应的比较;加氢脱氮反应的机理;无定形与分子筛催化剂耐氮性能;氮对加氢预处理催化剂的影响;影响失活率;加氢精制-HDO反应;加氢精制-HDO反应;59;环烷酸、酚和呋喃类含氧化物，在加氢过程中脱氧生成相应的烃类和水。 环烷酸加氢脱酸基或羧基转化为甲基的反应;－Ｈ２Ｏ;;加氢精制-HDM反应; 损害设备：如泵的机械密封、过滤器的滤网、 聚结器的滤芯等； 石油馏分中的金属(Fe、Ni、V等)有机化合物，在加氢过程中被脱除，会以金属硫化物的形式沉积在催化剂上，造成孔堵塞，导致催化剂活性位破坏而使催化剂永久性中毒； 增加系统压降，导致蒸汽、电、燃料消耗增加，加工能耗增加； 堵塞催化剂床层，缩短装置运转周期 金属组分会促进焦炭的生成，影响催化剂稳定性;金属卟啉的HDM反应是通过连续的步骤进行的，中间经过一个或多个加氢中间体生成物：外围双键加氢使卟啉活化→分子分裂并脱除金属，形成金属沉积物在催化剂表面。;;;加氢精制-烯烃加氢反应;加氢精制-烯烃加氢反应式;芳烃按芳环个数分类： 单环芳烃—苯、烷基苯、苯基(或苯并）环烷烃; 双环芳烃—萘、烷基萘、联苯、萘并环烷烃； 三环芳烃—蒽、菲、芴及其烷基化合物 多环芳烃—芘、萤蒽等。 单环芳烃、双环芳烃和三环芳烃是中间馏分油的重要组分，多环芳烃主要存在于高沸点(＞350℃)的石油馏分中; 加氢精制中的芳烃加氢，主要是指稠环芳烃的加氢，因为单环芳烃较难加氢饱和； 反应特点： 逐环依次加氢饱和，并且加氢难度逐环增加； 每个环的加氢反应都是可逆反应，并处于平衡状态； 稠环芳烃的加氢深度往往受化学平衡的限制； 若芳烃深度转化，必须在较高压力