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;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;第二节 药物剂量与效应关系;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;有效量效曲线与中毒量量效曲线首尾重叠时,应用安全范围较为可靠:ED95—TD5之间的距离。;2023/3/3;2023/3/3;二、参与或干扰细胞代谢:;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;第四节、药物与受体;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;三、受体与药物的相互作用;2023/3/3;(二)通过;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;(2)、拮抗参数(PA2)的概念及意义: A、PA2定义:使加倍浓度的激动药只能引 起原浓度激动药的E,此时拮抗药的摩尔浓度的负对数即为PA2。;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;二态模型(tow-state model)学说 ;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;;;2023/3/3;2023/3/3;2023/3/3;DR R脱去一个磷酸化蛋白 暴露出R与
DNA结合区段 ;2023/3/3;1、G蛋白 (鸟苷酸结合调节蛋白);2、 CAMP(环磷酸腺苷);2023/3/3;2023/3/3;(二)第二信使系统示意图;2023/3/3;
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