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- 2023-05-04 发布于重庆
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第一页,共二十七页。 药品如何验收 点收数量 包装检查 内包装、外包装 质量检验 外观性状检查 检查文件:药品质量、药品合法性 的证明文件 验收中常见问题 数量不对;包装污染破损;批准文号;有效期、批号;通用名、商品名比例及位置;注册商标;最小包装是否有说明书;专有标识;有否广告性图文;内封口是否严密;内外一致;内标签;药品变质等。 国药准字-字母XXXXXXXX 第二页,共二十七页。 第三页,共二十七页。 药品批准文号 1. 药品批准文号格式: 国药准字+1位字母+8位数字, 国药试字+1位字母+8位数字。 “H”, “Z”, “B”, “S”, “T”, “F”, “J”。 前四位年份,后四位顺序号 其它:数字第1、2位为原批准文号的来源代码 国药准字“10”代表原卫生部批准的药品 “19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品, 前两位行政区划代码,第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字 第四页,共二十七页。 药品管理原则:分区分类,货位编号 药品仓库分类 按剂型
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