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- 2023-05-07 发布于四川
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药物代谢基因多态性及分子遗传项目室间质评总结上海市临床检验中心分子生物学室 鲍芸2018.6上海市临床检验中心Shanghai Center for Clinical Laboratory
上海市临床检验中心开展临床药物代谢基因多态性EQA情况已开展调查项目即将开展叶酸β1受体阻滞剂伊立替康(MTHFR 677)(ADRB1 1165G/C)(UGT1A1 *6, *28)他克莫司(CYP3A5*3)别嘌呤醇(HLA-B*5801)他汀类(ApoE SCLOB1)氯吡格雷(CYP2C19*2, *3, *17)华法林(CYP2C9 VKORC1)上海市临床检验中心Shanghai Center for Clinical Laboratory
样本情况?来源:人源基因组DNA、体外合成质粒DNA?规格:溶于TE溶液,样本量为20μl/管。浓度约为 50ng/μl(基因组),5ng/μl(质粒)。?注意事项:使用时应瞬时离心。上海市临床检验中心Shanghai Center for Clinical Laboratory
评价方式?定性项目:与靶值比较的一致性。?靶值确认方法:Sanger测序法。?各项目低于80分为不合格。上海市临床检验中心Shanghai Center for Clinical Laboratory
药物代谢基因多态性检测参评实验室数80201520162017
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