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- 2023-05-11 发布于广东
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一、简介;1、发病机制
①主动脉壁内中层滋养血管破裂出血,形成血肿。
②动脉粥样硬化。
③医源性损伤或外伤。
2、病理
AIH 位于中层与外膜之间, 无内膜破裂, 内膜有或无动脉粥样硬化。;3、分型
沿用AD的 Stanford 分型
A 型:病变累及升主动脉,有或无累及降主动脉。
B 型:仅累及降主动脉〔自左锁骨下动脉起始处以远〕
DeBakey 分型:
Ⅰ型:病变起于升主动脉,经主动脉弓扩展至降主动脉,此型最多见;
Ⅱ型:局限于升主动脉,多见于马凡氏综合征患者;
Ⅲ型:从降主动脉开始向远端扩展,也可向近端扩展至主动脉弓及升主动脉。;DeBakey
Ⅰ型;4、临床表现及诱因
持续性或突发性胸背痛,腹痛。血压升高或高血压病史,动脉粥样硬化,高龄。
5、并发征象
心包积液,胸腔积液,纵膈血肿,主动脉夹层,动脉瘤等。;6、CT直接征象
①主动脉管径增粗,伴或不伴管腔受压。
②主动脉壁呈新月状或环形增厚的偏心高密度影。〔5mm,CT值约60-70hu〕
③增强扫描主动脉腔内膜光滑,无强化,无内膜片显示;7、间接征象
①钙化斑内移征象;②穿透性溃疡征;③内膜渗漏。;;二、自然史及CT表现;稳定、消退、痊愈;一个月后;两个月后; 治疗前;开展为溃疡性凸出;一月后;;开展为典型的主动脉夹层;主动脉夹层;手术处理后;开展为主动脉瘤;三、鉴别诊断;腹膜后纤维化;附壁血栓;5、主动脉夹层:
可见内膜片,内膜破口,真假腔有血液流通,呈螺旋形走形。
6、穿透性溃疡:
多半广泛动脉粥样硬化,比邻粥样斑块。
可有急性临床病症;主动脉夹层;穿透性溃疡;;;四、临床治疗;谢 谢;内容总结
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