生化联系与调控.pptxVIP

生化联系与调控第1页/共56页第2页/共56页1.糖转变为脂肪 磷酸二羟丙酮α-磷酸甘油糖 脂肪 丙酮酸 乙酰CoA脂酰CoA2.脂肪转变为糖 甘油α-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 脂肪糖异生 糖 脂肪酸 乙酰CoA TCA OAA一.糖代谢与蛋白质代谢的相互联系1.糖转变为蛋白质第3页/共56页 丙酮酸Ala 糖α-酮戊二酸Glu NEAA 草酰乙酸Asp 糖EAA2.蛋白质转变为糖 蛋白质首先成氨基酸十四种生糖氨基酸α-酮酸 糖四种生糖兼生酮氨基酸α-酮酸 糖二种生酮氨基酸 糖第4页/共56页第5页/共56页琥珀酰CoA TCA OAAPEP羧激酶 PEP糖异生 糖延胡索酸丙酮酸、 α-酮戊二酸糖异生糖三 脂肪代谢与蛋白质代谢1 脂肪转变为蛋白质 脂肪转变为蛋白质十分有限，且只局限于生成Glu OAA α-酮戊二酸 Glu脂肪β-氧化 乙酰CoA第6页/共56页2 蛋白质转变为脂肪 生酮氨基酸 乙酰CoA脂酰CoA 生糖兼生酮氨基酸 脂肪 生糖氨基酸 丙酮酸DHAP α-磷酸甘油 四 核酸和三大物质的联系1 三大物质代谢与核酸及其衍生物的关系 糖代谢：提供戊糖 蛋白质代谢：提供嘌呤和嘧啶的合成的原料 脂肪代谢： 提供CO2，联系不紧密第7页/共56页2 核糖与三大物质的联系 ATP：提供能量，参与磷酸基团的转移 UTP：参加糖的合成 （UDPG） CTP：参与磷脂的合成 GTP：提供蛋白质合成所需的能量 许多辅酶为核苷酸衍生物第8页/共56页第二节 代谢的调节生物界中代谢调节的主要方式有： 酶水平的调节（基本调节方式） 细胞水平的调节 激素水平的调节 神经水平的调节（高级形式的调节）第9页/共56页一 酶水平的调节 酶的别构调节 酶活性的调节 （快速调节） 酶的共价调节酶水平的调节 酶的合成 酶含量的调节 （缓慢调节） 酶的降解1 酶活性的调节（1）别构调节作用别构作用：有些酶可与底物、代谢中间物或终产物以非共价键结合，使酶的构象发生改变，进而改变酶的活性，此现象称为别构效应。具有别构作用的酶称为别构酶，大多数为寡聚酶，一般由两个或两个以上的亚基组成，其中一组为催化亚基，另一组称为调节亚基。第10页/共56页别构剂：使酶发生别构作用的物质称别构剂。提高活性的物质别正别构剂；反之为负别构剂。代谢过程加快的称正反馈；反之为负反馈。负反馈为常见反馈种类：底物、产物、或代谢途径的终产生及其它小分子物质。第11页/共56页第12页/共56页（2）共价修饰调节作用共价修饰：有些酶可以在另一种酶的催化下与特写的化学基团发生共价结合，或使已结合的基团解离，从而改变酶活性。共价修饰类型： 磷酸化／脱磷酸化；乙酰化／脱乙酰化； 腺苷酰化／脱腺苷酰化；尿苷酰化／脱尿苷酰化； ADP－核糖基化；甲基化／脱甲基化； S-S／SH相互转变例： 蛋白激酶和磷酸酯酶催化酶的磷酸化和脱磷酸化第13页/共56页化学修饰特点：引起酶分子共价键变化； 对调节信号有放大效应。第14页/共56页2 基因表达的调节 （酶含量的调节） 在转录水平和翻译水平进行调控（1）原核生物基因表达调节① 酶合成的诱导作用 诱导作用： 某些物质（诱导物）能促进细胞内酶的合成。诱导酶：具有诱导作用的酶诱导物：通常是诱导酶的底物阻遏物： 通常是代谢过程的终产物例：乳糖操纵子第15页/共56页操纵子模型：由调节基团、控制位点和一组功能相关的结构基团组成 控制位点包括：启动基因和操纵基因乳糖操纵子各部分作用：结构基因（z、y、a）合成将乳糖水解为半乳糖和葡萄糖的三种酶 操纵基因（o）阻遏蛋白结合位点启动基因（p）RNA聚合酶结合位点调节基因（i）编码产物阻遏蛋白可调节操纵基因的“开”与“关”第16页/共56页A 诱导状态B 阻遏状态第17页/共56页 ②酶合成的阻遏作用（色氨酸操纵子模型）除具有阻遏调节外，还存有衰减调节 第18页/共56页（1）真核生物基因表达调节 主要在转录水平进行调控作用方式主要有：顺式作用元件、反式作用因子及相互作用上A 顺式作用元件：对基因转录有调节作用的DNA序列 （启动子和增强子）启动子：控制转录起始的频率增强子：增加转录的频率B 反式作用因子：是指能直接或间接与DNA上基因表达调控元件结合而发挥调控作用的蛋白质因子。第19页/共56页二 酶在细胞内的集中存在与隔离分布第20页/共56页三 激素对代谢的调节概念：由多细胞生物的特殊细胞所合成，并经体液输送到其他部位 显示特殊生理活性的微量化学物质分类： 根据激素的受体在靶细胞上定位的不同将其分为两类 Ⅰ类 主要是多肽、蛋白质、儿茶