- 3
- 0
- 约3.52千字
- 约 6页
- 2023-05-15 发布于上海
- 举报
?
?
聚合物水泥砂浆力学性能及微观结构表征研究
?
?
东艳君
【摘 要】对不同聚合物参量的水泥砂浆进行养护龄期分别为2h、4h、6h、1d、7d、14d、28d的抗压强度和抗折强度进行试验研究,并通过电子显微镜扫描对养护龄期为28天聚合物掺量分别为0%、2%、4%、6%的水泥砂浆试样微观形貌进行分析。结果表明:聚合物可以促进水泥的水化,对水泥砂浆有很好的促凝效果;聚合物水泥砂浆抗压强度随着聚合物掺量的增加呈下降趋势,抗折强度呈上升趋势;当聚合物掺量为4%时,早期压折比降到最低,水泥砂浆有很好的早期韧性;聚合物的加入改善了水泥砂浆的内部结构,尤其对水泥砂浆的界面结构和孔结构改善明显,使其孔径大幅度减小。
【Key】聚合物;水泥砂浆;力学性能;微观结构
0 引言
水泥基材料以其价格便宜、强度高、生产工艺简单、适应性强等众多优点,已成为世界范围内应用最广且用量最大的一种建筑材料。随着我国国民经济的快速发展,大量的以水泥混凝土为代表的桥梁和路面在交通基础建设中大量涌现而出[1-2]。但是,由于恶劣的环境作用以及施工技術水平的不足,早期修建的混凝土结构出现了一系列的耐久性问题而引起了人们的广泛关注。
聚合物在水泥基材料性能的优化、多功能化、结构建筑的维修、养护等方面起着重要作用。聚合物水泥砂浆是将聚合物按一定的比例加入水泥砂浆制成的复合材料,聚合物的加入大大提高了水泥砂浆的力学性能,且聚合物水泥砂浆已成为不可替代的结构修补材料。国内外学者对聚合物水泥砂浆虽然相继开展了一些研究[3-5]。但是,从宏观力学性能与微观结构变化结合来研究聚合物水泥砂浆性能的研究较少,为此本文开展聚合物水泥砂浆力学性能及微观结构表征研究尤为必要。
1 试验材料及方案
1.1 试验原材料
试验所用的快硬水泥为景泰景顺特殊水泥有限公司生产的42.5快硬硫铝酸盐水泥;所用普硅水泥为甘肃京兰水泥有限公司生产的42.5普硅水泥;粉煤灰是从某电厂煤燃烧后的烟气中收捕下来的细灰,主要氧化物组成为:SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、CaO、TiO2等;试验所用的聚合物为瓦克5010N可再分散的醋酸乙烯/乙烯共聚胶粉;粗砂(0.40mm~0.65mm);细砂(0.25mm~0.40mm)。
1.2 聚合物水泥砂浆配合比设计
水泥主要以硫铝酸盐快硬水泥为主,配以适量的普通硅酸盐水泥和粉煤灰,使水泥砂浆性能更加理想;外加剂用来调整砂浆的和易性及其他性能;为达到合理级配,减少孔隙,砂采用了粗砂和细砂两种类型。在前期工作的基础上,通过调整外加剂含量,使聚合物水泥砂浆达到较好的工作性。配合比确定如下:①水胶比:0.27;②胶砂比:0.83;③聚合物掺量(0%、2%、4%、6%)。
1.3 试件制备
根据各组试验所需分别制备聚合物掺量为0%、2%、4%、6%的试件,试件尺寸为40mm×40mm×160mm,制作抗折及抗压试验的试件方法参照ISO法进行。并放入20℃恒温水箱中养护,养护龄期为28天。
2 试验结果分析与讨论
2.1 聚合物掺量对聚合物水泥砂浆凝结时间的影响
由于水泥砂浆的凝结时间对施工有直接影响,因此,对聚合物水泥砂浆凝结时间的讨论很有必要。硫铝酸盐体系的水泥砂浆初凝时间和终凝时间非常接近,一旦初凝就无法施工,所以评价初凝时间即可。表明,聚合物对水泥砂浆有明显的促凝作用,且效果随聚合物掺量的增加变明显。当聚合物掺为6%时,凝结时间下降幅度很大。分析其原因为,聚合物颗粒与水泥颗粒相遇发生水化反应,生成了水化硅酸钙、钙矾石、氢氧化钙等水化产物,形成一定量的凝胶[6],对水泥水化有促进作用;水泥砂浆搅拌过程中聚合物颗粒覆盖于部分二水硫酸钙表面,阻碍了铝酸三钙与二水硫酸钙结合形成钙矾石,由于铝酸三钙水化极快,在一定程度上促进了水泥的水化;用水量不变的情况下,聚合物可再分散性胶粉的加入使水胶比有所减小,对凝结时间也有一定的影响。可见在一定的条件下,聚合物可再分散胶粉有很好的促凝效果。
2.2 聚合物水泥砂浆的抗压强度
由图1可以看出,掺入聚合物后,硫铝酸盐水泥砂浆各龄期的抗压强度均随着聚合物掺量的增加呈下降趋势。但是随着聚合物掺量的增加,下降速率减缓,当聚合物掺量为6%、养护龄期为14天时,抗压强度甚至有所回升。分析其原因为,当聚合物掺量过小时,聚合物形成的胶状膜较少,只能分布于部分水泥砂浆硬化体中,不能贯穿于整个结构体系,反而使内部结构的致密度降低,使得各龄期抗压强度有所降低。但是,随着聚合物掺量的增加,聚合物在水泥砂浆硬化体中形成的胶状膜将越来越多,能够很好的把整个内部的结构贯穿起来,并能够填充水泥砂浆中的缺陷和微裂缝,增加了水泥砂浆的致密性,对水泥砂浆的改善效果越来越明显,从而各龄期的抗压强度下降趋势减缓,甚至有所回升。因此,当聚合物掺量达到最佳掺量前,聚合物对
原创力文档

文档评论(0)