【蛋鸡肉鸡养殖】新流法灭活疫苗.pptxVIP

新流法灭活疫苗 全自动电脑控制乳化设备 超强毒ND 最新株AI 法氏囊VP2 简称 商品名 通用名 1、基因工程技术，用大肠杆菌基因工程菌表达自然界分离法氏囊强毒株VP2蛋白 2、法氏囊零损伤，体液免疫更安全 3、三防新品，一次注射，新流法三重保护 4、双重新城疫血清型，基因Ⅱ型、Ⅶ型全面保护 5、特殊三价流感毒株，南北区域型流行株保护更佳 产品细分——2个产品(250ML/瓶) X3系统报货时：产品名称 包装规格 250ml/瓶*10瓶/盒*4盒/箱 技术工艺一 基因工程技术，用E. coli表达自然界分离法氏囊强毒株VP2蛋白 IBDV有5种病毒蛋白:分别是VP1, VP2, VP3, VP4和VP5 VP2和VP3是两个主要的结构蛋白，VP2含量最多，在I型IBDV蛋白中占到51%; VP3是另一种主要蛋白，占总蛋白含量的40%; VP2蛋白由454个氨基酸组成，是IBDV的主要结构蛋白和宿主保护性抗原，也是病毒衣壳的主要成分，只有VP2具有特异性的抗原，它能诱导宿主产生针对IBDV的中和性抗体，这种抗体能保护易感鸡使其免受IBDV的感染； 与病毒中和抗体的诱导与识别、病毒毒力变异、病毒的抗原漂移、细胞凋亡的诱导等有很大关系； 技术工艺二 基因工程技术，用E. coli表达自然界分离法氏囊强毒株VP2蛋白 新流法基因工程亚单位灭活疫苗 是用基因生物工程技术克隆获得外界环境中分离得到传染性法氏囊病病毒VP2基因，将目的基因插入到原核表达载体pET28a中，构建重组大肠杆菌BL21/pET28a-VP2，优化诱导表达条件，实现VP2蛋白的高效表达； 然后用埃希氏大肠杆菌基因工程菌E.coliBL21/pET28a--VF2表达的鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白与白油佐剂按照适当的比例乳化，制备IBDV VP2蛋白基因工程亚单位疫苗； 通过动物试验证明，该亚单位疫苗可以对鸡只产生非常高效的保护。 1、法氏囊几乎无损伤，不会导致体液免疫抑制，从而更好促进 ND、MD、AI、IB等其他免疫应答的产生； 2、避免法氏囊冻干活疫苗的免疫副作用； 3、插入外界环境中的法氏囊强毒VP2，对于VVIBDV、VIBDV 的保护更强； 4、契合法氏囊本身的体液免疫特性，全方位保护法氏囊免疫细 胞产生； 1、免疫效果好，对VP2蛋白进行修饰和改造，纯度更高； 2、外界强毒VP2蛋白分子表达复制可控，对新的变异株、强毒 株、超强毒株更有针对性； 3、安全性更强； 4、生产成本降低； 在使用经典毒株LaSota株的同时，特别添加从免疫后又发病鸡群中分离的国内广泛流行的新城疫强毒株—XD株，拓宽抗原谱，对于新城疫流行变异株及VVND保护性更强； 基于F基因的遗传进化分析 Zhang，et al.，Vet. Microbiol.，2010 特殊三价流感毒株（SS株+ZR+ZT株），南北区域型流行株保护更佳； 21 康倍健攻毒保护实验结果 A组、B组、C组于免疫后三周同时进行攻毒，攻毒后36hB组、C组大部分鸡只均出现典型的临床症状:食欲消失、颈毛逆立、全身羽毛蓬松、排白色粘稠或水样稀便。A组的4号、7号于72 h出现上述临床症状。发病鸡剖检均见法氏囊肿大、浆膜黄色胶陈样水肿；试验结果说明VP2蛋白免疫组保护率可以达到80%； A组：康倍健组；B组：白油组；C组：PBS+白油； 22 疫苗 康倍健 B组新流法对照 N组新流法对照 IBD AI ND IBD AI ND IBD AI ND 2周 3 11.9 9.2 2.7 8.7 8.9 0.7 8.6 7.5 3周 6.4 12.3 8.6 5.4 10.3 8.3 2.1 10.1 7.6 4周 7.7 12.7 9.7 5.7 11.7 8.4 4.1 11.3 7.8 5周 7.1 11.3 8.8 5.8 10.3 9.4 3 8.8 7.9 康倍健抗体检测实验结果 注：免疫日龄：47日龄SPF鸡，免疫剂量：皮下0.5ml/只，免疫后2周开始检测； 23 日龄 疫苗 剂量 方法 1 rHB1-H9+H120+W93 1羽份 点眼、滴鼻、喷雾 7 Lasota+H120+LDT3 1-2羽份 点眼、滴鼻、喷雾、饮水 新流法/新流灭活苗 0.25-0.3ml 颈背部皮下或肌肉注射 18 rHB1-H9+H120+W93 2-3羽份 点眼、滴鼻、喷雾、饮水 25 ND NEW或新安宁2000 2-3羽份 点眼、滴鼻、喷雾、饮水 肉鸡推荐免疫程序 24 蛋鸡推荐免疫程序 日龄 疫苗 剂量 方法 7 rLasota+H9+H120 1-2羽份 点眼、滴鼻、喷雾、饮水 信支宁 1羽份 新流法/新流灭活苗 0.25-0.