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- 2023-06-11 发布于上海
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实验八姐妹染色单体交换试验;实验八 姐妹染色单体交换试验; 一、实验原理
在分裂的细胞中,每条染色体由两条姐妹染色单体组成,每条染色单体则由一个双链DNA分子构成。当细胞在加有5溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)的培养基中进行培养时,BrdU取代胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(TdR)掺入到新复制的DNA核苷酸链中。细胞在BrdU中生长,第一个周期(DNA经过一次复制)后,每条染色体的两条姐妹染色单体的DNA双链中各有一股链含有BrdU。经过第二周期(经过两次复制)后,两条姐妹染色单体中,一条单体的DNA双链类似第一周期,为单股链含BrdU,另一条单体两股链均含BrdU。两股都含有BrdU的染色单体螺旋化程度较低,与某些染色剂的亲和力低,用Giemsa染色时着色较浅,而仅有单股含BrdU的单体着色仍较深,两条姐妹染色单体显出深浅不同的颜色,当姐妹染色单体间发生同源片段交换时,就可以根据每条染色单体夹杂着深浅不一的着色片段加以区分。
在正常情况下,第二周期细胞的每条染色体的两条单体一条被深染,另一条为浅染,当发生姐妹染色单体互换时,可在同一条染色单体上看到深浅不同的颜色。如果环境中有对染色体或DNA损伤的物质时,姐妹染色单体可发生部分部分片段互换,有毒物质毒性越高,对DNA或染色体损伤越严重,则互换的频率越高。通过与正常对照组的对比,就可对被测物质的毒性作出安全性评价。 ;;第5页/共8页;三、实验用品
1、器材:水浴锅、紫外灯、温度计、擦镜纸、培养箱、离心机、离心管、培养瓶、显微镜、滴管
2、试剂:RPMI1640培养基、2×SSC缓冲液、Giemsa染液、BrdU溶液(500μg/ml)、甲醇、冰醋酸、0.075M KCl、秋水仙素溶液(12.5μg/ml)、PH6.8 PBS、
3、材料:人外周血;四、实验步骤;感谢您的欣赏
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