兽医免疫学课件-免疫系统.pptVIP

3. 分布 成熟T-C离开胸腺→外周免疫器官的胸腺 依赖区定居。并可经血液→组织→淋巴→血液再循环，周游全身，发挥细胞免疫功能和辅助体液免疫及免疫调节作用。 淋巴细胞表面存在着大量不同种类的蛋白质分子，这些表面分子又称为表面标志。 4. 表面标志（surface marker） 表面抗原 表面受体 在淋巴细胞表面能被特异性抗体所识别的表面分子。由于是在淋巴细胞分化过程中产生的，所以又称为分化抗原。 (1)表面抗原 OKT系统 Leu（leukocyte）系统 CD3 OKT3 Leu4 2000年国际人类白细胞分化抗原会议上公布:CD1－CD247。 1982年第1次人白细胞分化抗原国际会议 商定,以分化群统一命名淋巴细胞表面抗 原或分子 （cluster of differentiation，CD） ① CD2 (LFA-2) 与LFA-3(淋巴细胞功能相关抗原）结合诱导T-C活化。 ② LFA-1 与细胞间粘附子-1(ICAM-1)结合，促进T-C与其他细胞(B-C, APC)的相互作用。 LFA-3（CD58） CD2（LFA-2） Intercellular adhesion molecule 免疫受体酪氨酸活化基序? CD58(LFA-3)是CD2分子的配体 ③ CD3 由5条多肽链形成3个二聚体的复合体，与TCR形成含有8条肽链的TCR－CD3复合体。 两者选一,以? ?同聚物为主 ④ CD4 位于TH上,识别MHC-Ⅱ类分子非多态区并 与之相结合,构成TH活化的协同刺激信号。 ⑤ CD8 位于CTL和TS上，识别MHC-I类分子非多态区，构成CTL活化的协同刺激信号。 ⑥ CD28 与B7结合（位于B-C和 APC上）触发T-C活化。 ⑦ CD40L 位于活化的TH上,能与B-C或APC上的CD40结合，触发APC的活化和B-C的分化。 （2）表面受体 TCR由两条多肽链（α、β）组成，每条肽链均由胞外区,跨膜区和胞浆区组成，胞外区折叠成两个环型功能区，分别称为α1、α2、β1、β2，其远端α1、β1为可变区(V区)，近端α2、β2为稳定区(C区)。 T-C抗原受体 (T cell antigen receptor, TCR) T细胞抗原受体示意图 功能： TCR特异识别抗原肽-MHC复合物，CD3将识别的信号传递信号传到T-C内，促进T-C活化增殖。 TCR-CD3复合受体 CD3分子由?, ?, r, ?(eta), ?(zeta)等5种多肽链组成，与TCR以非共价连接形成。 TCR-CD3复合体既是受体，也可以是抗原 两者选一,以? ?同聚物为主 ② 红细胞受体（erythrocyte receptor,ER） 位于CD2分子的一个亚基上，能与绵羊红细胞结合形成E花环，故可用E花环试验加以检测，B-C无此受体。 T细胞形成E花环原理示意图 ③ 白细胞介素-2受体(Interleukine-2,IL-2) 5、亚群及功能 应用CD4和CD8单克隆抗体可将T细胞分为CD4+ 和CD8+两个主要的亚群。 每个亚群按照某些表面标志和功能又可分为不 同的功能亚群。 (一)CD4+细胞群 辅助性T-C 诱导性T-C 迟发型变态反应性T-C （表型:CD2+CD3+CD4+CD8-） 细胞毒性T-C (二)CD8＋细胞群 抑制性T-C （表型:CD2+CD3+CD4-CD8+） 具有协助细胞免疫和体液免疫的作用。 （1）辅助性T-C（helper T lymphocyte，Th） （2）诱导性T-C （inducer T cell，Ti） 能诱导Th和Ts细胞的成熟。 （3）迟发型变态反应性T-C（TDTH） 介导迟发型超敏反应，释放出多种淋巴因子，导致炎症反应，发挥排除抗原的功能 （4）细胞毒性T-C( cytotoxic T cell，CTL或Tc） 特异性杀伤带有抗原标记的靶细胞 丝氨酸蛋白酶、水和各种离子等，经穿孔素分子 在靶细胞上形成的内外开放的通道自由出入。 抑制Th对B-C分化及CTL功能 （5）抑制性T-C（Suppressor T lymphocyte， STL或Ts） T-C受抗原刺激后，中途停止分化的静止状态T-C，其功能是长期保存免疫信息，一旦再受同种抗原刺激时，即迅速分化增殖成为致敏淋巴细胞。 补充：记忆T-C (memory T lymphocyte，Tm) （二）B细胞 （1）来源：鸟类的法氏囊 哺乳类的骨髓 （2）分化成熟过程 定向淋巴干-C，在骨髓中或离开骨髓(鸟类)沿血液循环到达法氏囊，在特定环境(如囊