兽医微生物学课件-病毒学各论.pptVIP

NDV抗肿瘤作用 病毒感染机体可以产生非特异性免疫和特异性免疫等有效的抗肿瘤反应。NDV能改变肿瘤细胞的免疫原性，增强免疫细胞识别肿瘤细胞和杀伤肿瘤细胞的能力，提高机体免疫监视功能，促进机体的排斥肿瘤反应。 第五节 狂犬病病毒（Rabies virus） 一、历史 二、形态结构和理化特性 三、血凝性 四、抗原性 五、培养 六、全球宿主及分布 七、生态学意义 八、病原性（致病机制） 九、免疫预防 十、诊断 十一 控制 弹状病毒的分类 (1)狂犬病病毒属（Lyssavirus）：代表病毒狂犬病病毒。 (2)水疱性病毒属（Vesiculovirus）：代表病毒水疱性口炎病毒。 (3)暂时热病毒属（Ephemerovirus）：代表病毒牛暂时热病毒。 (4)细胞弹状病毒属（Cytorhabdovirus）：代表病毒莴苣坏死黄病毒。 (5)核弹状病毒属（Nucleorhabdovirus）代表病毒马铃薯黄矮病毒。 弹状病毒的形态结构 感染脊椎动物和无脊椎动物的弹状病毒呈子弹头状或锥形，感染植物的病毒通常呈杆状。具有双层脂质囊膜,囊膜上有纤突，呈蜂窝状排列，纤突长5-10nm，直径3nm。囊膜内包裹着螺旋对称的核衣壳，其直径为30-70nm.由内至外，弹状病毒由核衣壳、膜蛋白、囊膜和纤突组成。 弹状病毒粒子的结构模式 弹状病毒的基因结构 弹状病毒的基因组为单一分子的非感染性单股负链RNA,分子量为4.2~4.6×106,从基因组3’至5’端依次排列着病毒的3’-N-NS-M-G-L-5’ 5个结构基因,分别编码核蛋白(N)、磷酸蛋白（NS）、基质蛋白（M）、糖蛋白（G）和RNA聚合酶大蛋白（L）。此外，在３’端前有前导序列，在５’端后连有非编码区。在前导序列和N基因之间、各结构基因之间均有大小不等的间隔序列。 弹状病毒的结构基因图 N NS M G L 3‘ 5‘ 一、历史 本病毒是狂犬病病毒属的代表种，是引起人和温血脊椎动物狂犬病的病原，广泛流行于世界各国，造成重大经济损失。是重要的人兽共患病。 狂犬病是最早发现的人和动物的共患疾病。“rabies”一词来源于梵语“rabbahs” ，是“施暴”的意思，公元前3000年，印度梵语描述：死亡之神是由狗带来的，死神和它是永恒的伴侣。第一个狂犬病的描述可追溯到公元前2300年，在巴比伦pre-Mosaic Eshmuna Code上。 历史 而在古埃及，此疾病与狗相关已人人皆知，大约某个夏天流行狂犬病后，人们就把Sirius比作一只疯狗。而在希腊《伊利亚特》记载，人们自从霍默时代就已很熟悉该病了。我国春秋襄公17年（公元前556年）左传载“十一月，甲午，国人逐契狗……”，表明，我国劳动人民已知道疯狗咬人要致病。公元前335年，Aristotle发现疯狗咬人而感染发病。而“hydrophobia”一词是公元1世纪由Cornelius Celsus发明的，是“恐水”的意思，他描述的是一个狂犬病人。 历史 1584年，意大利专家，Girolamo Fracastoro，真正记录下了该病的本质特征——“不可治愈的伤口”。他不仅记录了人怎么易感该病毒，而且一旦出现临床症状，终将导致死亡。1804年，津克（Zinke）证明唾液有感染性，1826年有些国家实行检疫隔离。1885年，Pasteur首次将病毒接种兔脑内传代获得弱毒。1903年，Remlinger证明起病毒因子可以通过滤器， 同年Negri在神经组织内发现胞浆内包涵体，即内基氏小体，建立了显微诊断法。 二、形态结构 病毒粒子呈圆柱体，整体外形呈子弹形。长约180nm(130~200nm)，宽约75nm (60~ 110 nm)。病毒粒子表面纤突排列整齐，每个纤突长约10nm。内部为螺旋形的核衣壳，由单链RNA和蛋白质组织（N、M1、 L ）组成。病毒粒子的分子量为4.75×108，沉降系数值为600-625,在CsCl中的浮密度为1.16-1.2 g/㎝３。病毒有５种主要蛋白和两个微小蛋白，分别为L、G、N、M1(NS)、M2(M)和功能不清的P40、P43微小蛋白。 狂犬病病毒的电镜扫描图 基因结构及理化特性 病毒基因组全长11932个核苷酸 ，由基因组的3’端 至5’端依次排列着N、NS、M、G、L等病毒的全部5个结构基因，长度分别为1424、991、805、1675、6475个核苷酸。 在N基因前有一个58个核苷酸的先导序列，在N-NS、NS-M、M-G和G-L基因间分别有2、5、5和423个核甘酸的间隔序列。 病毒抵抗力 病毒能抵抗自溶和腐败，在自溶组织中可存活 10d左右。 4℃数周,低温中数月,甚至几年.室温中不稳定.反复冻融可使病毒灭活。 紫外线、蛋白酶、酸、胆盐、甲醛、乙醚、升汞和季胺类化合