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(2)CD8+T细胞 具有CD2+、CD3+、CD4-、CD8+的T细胞简称CD8+T细胞,其TCR识别抗原是由免疫辅佐细胞或靶细胞的MHCI类分子所结合和递呈的。根据功能可分为两个亚群: ①抑制性T细胞(suppressor T cell,Ts)其细胞表面有CDll抗原,能抑制B细胞产生抗体和其他T细胞分化增殖,从而调节体液免疫和细胞免疫。 ②细胞毒性或杀伤性T细胞(cytotoxic T cell,Tc;killer T cell,Tk)在免疫效应阶段,Tk识别带有抗原的靶细胞,如被病毒感染的细胞或癌细胞等,随后发生细胞接触,Tk细胞释放穿孔集和通过其他机理使靶细胞溶解。Tk细胞具有记忆性能,有高度特异性,能连续杀伤三个靶细胞。 TC 肿瘤细胞 CTL杀伤靶细胞 2· B细胞亚群及功能 B细胞的分群尚无统一标准,目前倾向于根据B细胞的抗原受体与致有丝分裂因子受体将B细胞分成B1和B2两个亚群。B1和B2细胞的主要区别在于其激活过程中是否需要T细胞的协助。二者在激活后皆可转化为浆细胞,同时释放Ig。 TK 和TC对靶细胞的杀伤 二、NK细胞和K细胞 裸细胞:有一类淋巴细胞既无T细胞的表面标志如E受体(CD2),又无B细胞的表面标志如SmIg,称为裸细胞(null cell),主要包括具有非特异性杀伤功能的NK细胞和K细胞。 1、杀伤细胞(killer cell,K cell) 简称K细胞,其主要特点是细胞表面具有IgG的Fc受体。当靶细胞与相应的IgG结合,K细胞可与结合在靶细胞上的IgG的Fc结合,从而使自身活化,释放细胞毒,裂解靶细胞,这种作用称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell mediated cytotoxicity,ADCC)。 (二)自然杀伤性细胞(natural killer cell·NK cell): 简称NK细胞,是一群既不依赖抗体参与,也不需要抗原刺激和致敏就能杀伤靶细胞的淋巴细胞,因而称为自然杀伤性细胞。NK细胞表面存在着识别靶细胞表面分子的受体结构,通过此受体与靶细胞结合而发挥杀伤作用。 NK细胞表面有干扰素和IL-2受体。干扰素作用于Nk细胞后,可使NK细胞增多识别(靶细胞的)结构和增强溶解杀伤活性。IL-2可刺激NK细胞不断增殖和产生干扰素,发挥更大的杀伤作用。NK细胞表面也有IgG的Fc受体,凡被lgG结合的靶细胞均可被NK细胞通过其Fc受体的结合而导致靶细胞溶解,即NK细胞也具有ADCC作用。 在ADCC反应中,IgG抗体与靶细胞的结合是特异性的,而K细胞的杀伤作用是非特异性的,不需要识别抗原和MHC分子,任何被IgG结合的靶细胞均可被K细胞非特异性地杀伤。如果用酶破坏Fc段,或先用IgG封闭K细胞上的Fc受体,则靶细胞不被杀伤。 淋巴细胞的来源 (二)T、B细胞的表面标志 表面受体 是指淋巴细胞表面上能与相应配体(特异性抗原、绵羊红细胞、补体等)发生特异性结合的分子结构。 表面抗原 是指在淋巴细胞表面上能被特异性抗体(如单克隆抗体)所识别的表面分子。由于表面抗原是在淋巴细胞分化过程中产生的,故又称为分化抗原(CD抗原)。 分化群(cluster of differentiation,CD) 至1994年已命名近130种CD抗原。 值得一提的是,表面抗原和表面受体并无严格的区别。有些表面受体已命名为CD抗原,如E受体即为CD2 ;有些CD抗原也有受体特性,如CD4可视为MHCⅡ类分子的受体等。 l. T 细胞的表面标志(1)T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,简称TCR) 电镜下的 T-细胞 所有T细胞具有识别和结合特异性抗原的分子结构,称T细胞抗原受体(TCR)。95%的T细胞表面的TCR是由肽链连接组成的二聚体,每条链又可折叠形成可变区(V区)和恒定区(C区)两个功能区,C区与细胞膜相连, 并有4~5个氨基酸伸入 胞浆,而V区则为抗原 结合部位。 a链有248个氨基酸,分子量为40000~50000,β链有282个氨基酸,分子量为40000~45000。在T细胞发育过程中,各个幼稚T细胞克隆的TCR基因经过不同的重排列后可形成几百万种以上不同序列的基因,因而可编码相应数量的不同特异性的TCR分子。 每个成熟的T细胞克隆内各个细胞具有相同的TCR,能识别同一种特异性抗原。在同一个体内,可能有数百万种T细胞克隆及其特异性的TCR,故能识别许多种抗原。由于TCR与Ig一样具有独特型(idiotype),所以又称Ti分子,而且TCR与细胞膜上的CD3抗原通 常紧密结合在一起形成复合 体,称TCR-CD3复合体。 MHC约束性:只有
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