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四、放线菌的主要属 1、链霉菌属(Streptomyces) 产生许多著名的抗生素,如链霉素、红霉素、四 环素等。 2、诺卡氏菌属(Nocardia) 烃类发酵,污水处理 ,产生抗生素(如万古霉 素、头孢菌等) 3、小单孢菌属(Micromonospora) 可产生多种抗生素,如庆大霉素、利福霉素等。 4、放线菌属(Actinomyces) 多为致病菌。 诺卡氏菌形态: 菌丝体极度弯曲、易段。固体培养基上生长只有基质菌丝,无气生菌丝或很薄。 第三节 支原体衣原体立克次氏体及螺旋体 一、支原体(霉形体) (mycoplasma) 是一类没有细胞壁的原核细胞型微生物,由于它们能形成有分枝的长丝,故称之为支原体。 细胞膜含固醇,能通过0.45um滤菌器; 呈二分裂繁殖,含DNA与RNA。 支原体是目前所知能在无生命培养基中繁殖的最小微生物。 (一)分类 柔膜体纲(Mollicute)的支原体目(Mycoplasmatales)。下分3个科: ①支原体科(Mycoplasmatae) ②无胆甾原体科 ,生长时不需要外源性胆固醇; ③螺原体科,生长至一定阶段呈螺形。在支原体科中又分支原体和脲原体2个属。 (二)形态与结构 以二分裂繁殖为主,也见出芽、分枝或由球体延伸成长丝,然后分节段成为许多球状或短杆状的颗粒,大小一般在0.2-0.3um,很少超过1.0um。 最外层是细胞膜,在脂质中固醇约占36%。对二性霉素B、皂素、毛地黄苷等敏感。 有的支原体在细胞膜外还有一层由多聚糖构成的荚膜,有毒性,是支原体的一种致病因素。 基因组是一个环状双链DNA。分子量较小,只有大肠埃希氏菌的1/5,故其合成和代谢很有限。 支原体用普通染色不易着色,用Giemsa法染色很浅。革兰氏阴性。 支原体电镜图 与细菌L型的区别 (三)培养特性 营养要求比一般细菌高。 pH7.8-8.0间生长,低于7.0则死亡。 一般为兼性厌氧, 生长缓慢,在含1.4%琼脂的固体培养基上孵育2~3d(有的需要2周)后出现菌落。 典型的菌落呈荷包蛋样,核心较厚,向下长入培养基,周边为一层薄透明颗粒区。有的整个菌落呈颗粒状。肺炎支原体的菌落较大,直径100-150um。溶脲脲原体的菌落最小,仅10~40um,故曾称“T”株(tiny strain)。 在液体培养基中的支原体生长量少,且个体小,一般不易见到混浊,只有小颗粒沉于管底。 支原体在固体和液体培养基中生长达到高峰后,若继续培养,则很快死亡。在低温下可延长存活时间。 是污染细胞培养的一个重要因素。 支原体菌落形态图 (四)生化反应 是否利用葡萄糖、水解精氨酸和尿素来进行鉴定。 (五)抗原结构 支原体细胞膜上的抗原结构由蛋白质和糖脂组成。各种支原体均有其特有的抗原结构,交叉较少,在鉴定支原体时有重要意义。 补体结合试验取决于抗原的糖脂部分,ELISA试验取决于抗原的蛋白质部分。 支原体的血清抗体可用作生长抑制试验(GIT)和代谢抑制试验(MIT),特异性与敏感性均高。 GIT试验 将沾有特异性抗血清纸片贴于划有支原体的琼脂平板表面,若两者相应则纸片周围生长的菌落受到抑制。 MIT试验 是将支原体接种在一个含有抗血清与酚红的葡萄糖的培养基中,若抗体与支原体相应,则支原体的生成、代谢受抑制,酚红不变颜色。 (六)致病性及抵抗力 支原体肺炎及各种动物的支原体病 抵抗力 理化因素的影响比细菌敏感,容易被消毒剂灭活。 对醋酸坨、结晶紫的抵抗力大于细菌。 两性霉素和强力霉素较为常用。 (七)微生物学诊断 霉形体形态多样,直接镜检意义不大,应取病料进行分离培养和形态学、生理生化及血清学鉴定。 分离培养 初代培养未发生颜色变化时可盲目传代2~3次。多种霉形体初代分离时在含有5%~10%CO2或5%CO2加95%N2的环境中生长更佳。固体培养基接种后必须置于高湿环境培养。 生理生化性状测定 血清学鉴定 生长抑制试验(GIT)抑制宽度达2mm以上时为同种,无抑制圈为异种。 代谢抑制试验(MIT) 常用的有发酵抑制试验(FIT)、精氨酸代谢抑制试验(AIT)以及脲酶代谢抑制试验。 附:鸡的支原体感染 — 慢性呼吸道病(CRD) 概述 病原 流行病学 临床症状 病理变化 诊 断 防治措施 鸡慢性呼吸道病 又称为鸡败血霉形体感染????鸡败血霉形体感染,可引起鸡慢性呼吸道病和火鸡传染性窦炎,其特征为呼吸罗音,咳嗽、流鼻涕(火鸡则常有窦炎)。? 鸡支原体感染 —支原体的控制 呼吸道病 环境因素 应激(氨气、尘土) 免疫抑制病 (IBD等) 病毒感染 (IB、ND等) 细菌感染 E.
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