兽医微生物学课件-免疫应答.pptVIP

兽医微生物学课件-免疫应答.ppt

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人源性抗体 通过非免疫途径,利用基因工程的手段,人的抗体基因,制备人源性的治疗用单克隆抗体。 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 六 抗体产生的动力学 (一).初次应答(primary response) 某种抗原首次进入体内引起的抗体产生过程称为初次应答。 特点: 1.具有潜伏期 细菌抗原一般经5~7天血液中才出现抗体,病毒抗原为3~4天,毒素则需2~3周才出现抗体。 2.抗体类型 最早产生的抗体为IgM,可在几天内达到高峰,然后开始下降;接着才产生IgG,即IgG抗体产生的潜伏期比IgM长。 如果抗原剂量少,可能仅产生IgM。lgA产生最迟,常在IgG产生 后2周至1~2个月才能在血液中检出,而且含量少。 3.抗体总量 较低,维持时间也较短。其中,IgM的维持时间最短,IgG可在较长时间内维持较高水平,其含量也比IgM高。 (二)再次应答(secondary response) 再次应答 动物机体第二次接触相同的抗原时体内产生的抗体过程 再次应答的特点: 1. 潜伏期显著缩短: 机体再次接触与第一次相同的抗原时,起初原有抗体水平略有降低,接着抗体水平很快上升(约2~3天)。 2. 抗体含量高,而且维持时间长: 再次应答可产生高水平的抗体,可比初次应答多几倍到几十倍,而且维持很长时间。 3. 再次应答产生的抗体类型 大部分为lgG,而lgM很少,如果再次应答间隔的时间越长,机体越倾向于只产生IgG。 七、抗体的免疫学功能 抗体的免疫学功能有以下几个方面: (一) 中和作用 毒素的抗体 与相应的毒素结合可改变毒素分子的构型而使其失去毒性作用,毒素与相应的抗体形成的复合物容易被单核/巨噬细胞吞噬。 对病毒的抗体 可通过与病毒表面抗原结合,而使其失去对细胞的感染性,从而发挥中和作用。 (二) 免疫溶解作用 一些革兰氏阴性菌(如霍乱弧菌)和某些原虫(如锥虫),体内相应的抗体与之结合后,在补体的参与下,可导致菌体或虫体溶解。 (三) 免疫调理作用 对于一些毒力比较强的细菌,特别是有荚膜的细菌,相应的抗体(IgG或lgM)与之结合后,则容易受到单核/巨噬细胞的吞噬,若再活化补体形成细菌-抗体-补体复合物,则更容易被吞噬。抗体的这种作用称为免疫调理作用。 抗体的免疫学功能(2) (四) 局部粘膜免疫作用 由粘膜固有层中浆细胞产生的分泌型IgA是机体抵抗从呼吸道、消化道及泌尿生殖道感染的病原微生物的主要防御力量,分泌型IgA可阻止病原微生物吸附粘膜上皮细胞。 (五) ADCC (六) 对病原微生物生长的抑制作用 一般而言,细菌的抗体与之结合后,不会影响其生长和代谢,仅表现为凝集和制动现象。只有支原体和钩端螺旋体,其抗体与之结合后可表现出生长抑制作用,但机制不清楚。 (七)免疫损伤作用 抗体在体内引起的免疫损伤主要是介导Ⅰ型(IgG),Ⅱ型和Ⅲ型(IgG和IgM)变态反应,以及一些自身免疫疾病。 克隆选择学说 一 免疫应答的概念 第三节 免疫应答的基本过程 免疫应答 抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化、分化和效应过程称之为免疫应答(Immune response,IR)。 免疫应答是由多细胞系完成的。 二、免疫应答的参与细胞、表现形式与特点 参与机体免疫应答的核心细胞是T、B淋巴细胞,巨噬细胞等是免疫应答的辅佐细胞(accessory cell),也是免疫应答所不可缺少的。 免疫应答的表现形式为体液免疫和细胞免疫,分别由B、T淋巴细胞介导。 免疫应答具有三大特点 一是特异性,即只针对某种特异性抗原物质; 二是具有一定的免疫期,这与抗原的性质、刺激强度、免疫次数和机体反应性有关,从数月至数年,甚至终身; 三是具有免疫记忆。 通过免疫应答,动物机体可建立对抗原物质(如病原微生物)的特异性抵抗力,即免疫力,这是后天获得的,因此又称获得性免疫。 三、免疫应答产生的场所 动物机体的外周免疫器官及淋巴组织是免疫应答产生的场所,其中淋巴结和脾脏是免疫应答的主要场所。 抗原进入机体后,一般先通过淋巴循环进入引流区的淋巴结,进入血液的抗原则在脾脏滞留,并被淋巴结髓窦和脾脏移行区中的抗原递呈细胞所摄取、加工,再表达于其细胞表面。 四、抗原的引入与分布 抗原的引入途径包括皮内、皮下、肌肉和静脉等 皮内注射 为抗原进入淋巴循环的快速入口; 皮下注射 为一种简便的途径,抗原可被缓慢吸收;皮下注射的抗原一般局限于局部淋巴结中; 肌肉注射 抗原可快速进入血液和淋巴循环; 静脉

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