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含氮化合物药学;（2）结构 ;2．物理性质（芳香硝基化合物） ;（2）不溶于水，有剧毒，多硝基化合物易爆炸 ;3．化学性质 ;（2）α-H的反应 ;②缩合反应 ;——增加卤原子活性 ;——增强酸性 ;注意：伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇含义的区别;（2） 结构 ;B. 季铵;甲胺(methyl amine);N,N-二乙基苯胺(N,N-diethyl aniline);氢氧化四甲胺或四甲基氢氧化铵
(tetramethyl ammonium hydroxide);2．物理性质 ;3．化学性质 ;B. 溶剂化效应;——溶剂化效应越大，碱性越强;（3）烷基化 ;B. 应用：a.伯、仲胺与叔胺鉴别;（5）磺酰化——兴斯堡反应 ;用途：鉴别、分离伯、仲、叔胺;②伯胺;④叔胺;A.用途:苯胺的鉴别;②硝化;（8）缩合反应;（9）异腈（胩）反应;（2）某些含氮化合物的还原;c. 选择还原;③酰胺的还原;（4）霍夫曼降解;（6）曼尼希反应;用途：A、表面活性剂
B、相转移催化剂;B、分解;——季铵碱霍夫曼消除一般消去含氢较多β碳
上的氢;注意：反霍夫曼规则产物的生成;e、应用——推测胺结构;三、重氮和偶氮化合物;①去氮反应(重氮基的取代);b、制备特殊结构的酚;——桑德迈尔(Sandmeyer)反应;C、被氢原子取代;第45页/共49页;第46页/共49页;②留氮反应;2、偶氮化合物;感谢观看！
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