2023年届人教版微生物的培养与应用单元测试.docx

2023 届 人教版 微生物的培育与应用 单元测试 1．苯酚及其衍生物广泛存在于工业废水中，对环境有严峻危害。小明同学预备依据如图操作步骤，从处理废水的活性污泥中分别筛选酚降解高效菌株。请答复以下问题： 酚降解菌富集培育基含有蛋白胨、 K HPO 、MgSO 、苯酚和水，其中可作 为碳源的有 。 2 4 4 将采集到的样品接种培育，苯酚用量应随转接次数增加而渐渐 ， 以到达富集酚降解菌的目的。假设上图平板中菌落过于密集， 应进一步 ，以便于菌落计数与分别。制备平板培育基时除了需要水、养分物质外，还必需添加 。 右图为连续划线法示意图，在图中 (填图中序号)区域更易获得单菌落。 承受比色测定法(使用苯酚显色剂)检测降解后的废水中苯酚残留量。先制作系列浓度梯度并进展显色反响，下表中 1～5 号比色管的苯酚浓度应分别为 。 管号 1 2 3 4 5 6 苯酚浓度(mg/L) 1 假设废水为 50 mg/L 苯酚溶液，降解后约有 21%的苯酚残留，则需将残留液稀释 (填序号：①5 ②10 ③20)倍后，再进展比色。 解析：(1)富集培育基中蛋白胨、苯酚都是含碳的有机物，可作为碳源。(2) 欲富集酚降解菌，随转接次数的增加，应渐渐增加培育基中苯酚的含量；假设接种培育后平板上菌落过于密集，则应进一步稀释后再进展涂布，以降低平板上菌落 密度，便于菌落计数与分别；平板培育基是固体培育基，除含有水、养分物质(碳源、氮源、无机盐等)外，还需添加琼脂作为凝固剂。(3)利用连续划线法接种时， 最终的划线区域(③)中，菌体的密度较小，简洁获得单菌落。(4)因系列浓度梯度中 6 号比色管中苯酚浓度为 1 mg/L，故 1～5 号比色管中的苯酚浓度应分别为0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L；依据题意，废水为 50 mg/L 苯酚溶液，降解后约有 21%的苯酚残留，要使稀释后的苯酚残留液浓度介于 0～1 mg/L，需将残留液稀释 20 倍左右。 答案：(1)蛋白胨、苯酚 (2)增加 稀释涂布 凝固剂 (3)③ (4)0、0.2、0.4、0.6、0.8 ③ 2．(2023·临沂模拟)莠去津是一种含氮农药，在土壤中不易降解，为修复被其污染的土壤，可按下面程序选育能降解莠去津的细菌(目的菌)。请据图答复(莠去津在水中溶解度低，含过量莠去津的固体培育基不透亮)： 由图推断，从 A 瓶到 C 瓶液体培育的过程称为 ，目的是 。 在将 C 瓶菌种接种到固体培育基之前通常要进展 ，将菌种接种到固体培育基的方法有平板划线法和 法，从图中看本试验承受的是 (填“前者”或“后者”)。 一段时间后，培育基消灭无透亮圈和有透亮圈两种菌落，我们筛选的目的菌是菌落中 的细菌， 该菌落生长所需的氮元素主要来自 。 为弄清固体培育基中的非目的菌落来自 C 瓶菌种还是培育基，应如何设置 对 照 组 ？ 。 解析：(1)图中从 A 瓶到 C 瓶液体培育的过程称为选择培育，目的是初步选择能降解莠去津的细菌(目的菌)并提高其密度。(2)将菌种接种到固体培育基的 方法有平板划线法和稀释涂布平板法两种，由图中固体培育基上的菌落分布可 知，该接种方法是稀释涂布平板法，包括梯度稀释操作和涂布平板操作。(3)依据题目信息“莠去津在水中溶解度低，含过量莠去津的固体培育基不透亮”可知， 能够降解莠去津的目的菌会使菌落四周消灭透亮圈，因此可以选择菌落四周存在透亮圈的细菌。由于培育基中只有莠去津一种氮源，因此分解莠去津的微生物所需的氮元素主要由莠去津供给。(4)为弄清固体培育基中的非目的菌落来自 C 瓶菌种还是培育基，应设置灭菌后不接种菌种的培育基，与试验组放在一样条件下培育，假设培育基上无菌落消灭，则非目的菌落肯定来自 C 瓶菌种，假设培育基上消灭菌落，则说明非目的菌落可能来自培育基。 答案：(1)选择培育 初步选择能降解莠去津的细菌(目的菌)并提高其密度(2)梯度稀释 稀释涂布平板 后者 (3)有透亮圈 莠去津 (4)配制的培育基灭菌后不接种菌种，与试验组放在一样条件下培育 3．图甲是从土壤中筛选产脲酶细菌的过程，图乙是脲酶基因转录的 mRNA 局部序列。 图中选择培育基应以 为唯一氮源； 鉴别培育基还需添加 作指示剂，产脲酶细菌在该培育基上生长一段时间后，其菌落四周的指示剂将变成 色。 在5 个细菌培育基平板上，均接种稀释倍数为105 的土壤样品溶液0.1 mL， 培育一段时间后，平板上长出的细菌菌落数分别为 13、156、462、178 和 191。 该过程实行的接种方法是 ，每克土壤样品中的细菌数量为 ×108 个；与血细胞计数板计数法相比，此计数方法测得的细菌数较 。 现有一菌株的脲酶由于基因突变而失活，突变后基因转录的