TACE联合分子靶向治疗临床应用概要.pptxVIP

TACE联合分子靶向治疗临床应用概要第1页/共47页第2页/共47页目录TACE联合索拉非尼临床应用初探积极处理不良反应如何选择患者第3页/共47页TACE联合索拉非尼临床应用初探一般资料（PAP）2008-8-28至2011-4-25共收治患者86名可评估的73例（84.9%）获得慈善赠药56例(76.7%)未获得赠药30例(继续用药中6例)　中国 医学科学院肿瘤医院数据第4页/共47页TACE联合索拉非尼临床应用初探 临床使用标准　 ·预期生存3个月 ·无法切除和/或转移性进展期HCC ·有影像学可评价的病灶 ·ECOG评分0-2分 BCLC B和C ·CHILD-PUGH A级或B级中国 医学科学院肿瘤 医院数据第5页/共47页TACE联合索拉非尼临床应用初探 治疗方案：索拉非尼400 mg/日，BID，间隔12 h持续用药，介入治疗期间不停药服药前后2 h禁止高脂饮食如出现Ⅲ/Ⅳ级限制性毒副作用，酌情予剂量减半或停药第6页/共47页TACE联合索拉非尼临床应用初探患者基线特征（一）患者（N=73）平均年龄，岁55.2（31--85）男性，n（%）66（ 90.4）ECOG 评分，n（%） 025 （ 34.2） 1 245（ 61.7） 3（ 4.1）Child-Pugh 分级，n（%） A68（ 93.2） B5（ 6.8）BCLC 分期，n（%） Stage B S