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穷则独善其身，达则兼善天下。——《孟子》 2021 年 1 年高二化学知识点总结汇总 高二化学知识点总结 1 1.检验酒精中是否含水无水 CuSO4,变蓝 2.能使溴水褪色的烯.炔 (苯.烷不能) 3.能使 KMnO4 酸性溶液褪色的烯.炔 (苯.烷不能) 4.能发生加聚反应的含C=C 双键的(如烯) 5.能发生消去反应的是乙醇(浓硫酸,_0℃) 6.能发生酯化反应的是醇和酸 7.燃烧产生大量黑烟的是 C2H2.C6H6 8.属于天然高分子的是淀粉.纤维素.蛋白质.天然橡胶(油脂.麦芽糖.蔗糖不 是) 9.属于三大合成材料的是塑料.合成橡胶.合成纤维 高二化学知识点总结 2 一.浓硫酸〝五性〞 酸性.强氧化性.吸水性.脱水性.难挥发性: 化合价不变只显酸性 化合价半变既显酸性又显强氧化性 化合价全变只显强氧化性 二.浓硝酸〝四性〞 酸性.强氧化性.不稳定性.挥发性: 化合价不变只显酸性 化合价半变既显酸性又显强氧化性 化合价全变只显强氧化性 三.烷烃系统命名法的步骤 (1)选主链,称某烷 (2)编号位,定支链 (3)取代基,写在前,注位置,短线连 先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹 老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算 烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则: ①最简化原则 ②明确化原则,主要表现在一长一近一多一小,即〝一长〞是主链要长, 〝一 近〞是编号起点离支链要近, 〝一多〞是支链数目要多, 〝一小〞是支链位置号码 之和要小,这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义. 四.氧化还原反应配平 标价态.列变化.求总数.定系数.后检查 一标出有变的元素化合价; 二列出化合价升降变化; 三找出化合价升降的最小公倍数,使化合价升高和降低的数目相等; 四定出氧化剂.还原剂.氧化产物.还原产物的系数; 五平:观察配平其它物质的系数; 六查:检查是否原子守恒.电荷守恒(通常通过检查氧元素的原子数),画上等 号. 高二化学知识点总结 3 1.各类有机物的通式.及主要化学性质 烷烃 CnH2n+2 仅含 C—C 键与卤素等发生取代反应.热分解.不与高锰酸钾.溴水. 强酸强碱反应 烯烃 CnH2n 含 C==C 键与卤素等发生加成反应.与高锰酸钾发生氧化反应.聚合 反应.加聚反应 炔烃 CnH2n-2 含 C≡C 键与卤素等发生加成反应.与高锰酸钾发生氧化反应.聚 合反应 苯(芳香烃)CnH2n-6 与卤素等发生取代反应.与氢气等发生加成反应 ( 甲苯.乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应) 卤代烃:CnH2n+1_ 醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O有机化合物的性质,主要抓官能团的特性,比如,醇类 中,醇羟基的性质:1.可以与金属钠等反应产生氢气,2.可以发生消去反应,注意, 我尽一杯，与君发三愿：一愿世清平，二愿身强健，三愿临老头，数与君相见。——《白居易》 人人好公，则天下太平；人人营私，则天下大乱。——刘鹗 羟基邻位碳原子上必须要有氢原子,3.可以被氧气催化氧化,连有羟基的碳原子上 必要有氢原子.4.与羧酸发生酯化反应.5.可以与氢卤素酸发生取代反应.6.醇分 子之间可以发生取代反应生成醚.