气－液反应及反应器课件.PPTVIP

　　（或φ）准数数值大小的含义： G L pG pi CL Ci （或φ）准数数值大小的含义： M或φ数值越大，反应越快于传质，浓度分布越显著。 　　（或φ）准数数值大小的含义： G L pG pi CL Ci （或φ）准数数值大小的含义： M或φ数值越大，反应越快于传质，浓度分布越显著。 　　（或φ）准数数值大小的含义： G L pG pi CL Ci （或φ）准数数值大小的含义： M或φ数值越大，反应越快于传质，浓度分布越显著。 三、M准数的判据 M准数：液膜中化学反应与传递之间相对速率的大小 条　件 反应类别 反应进行情况 反应可忽略 液膜液相的反应均可忽略 慢反应 反应在液相主体中进行 中速反应 反应在液膜和液相中进行 快反应 反应在液膜中进行完毕 瞬间反应 反应在膜内某处进行完毕 快 反 应 慢 反 应 瞬间反应 中速反应 四、化学吸收的增强因子 气液反应和气固相催化反应都是“边扩散边反应”过程，但两者又各有特点。针对这些特点，理论上处理气液反应与气固相催化反应的方法也有异同。 气-固相催化反应：内扩散有效因子ζ 　　　　 又称为：内表面利用率 vs: 气液反应（同）：液相反应利用率 η( 相当于ζ) 气液反应（异）：增强因子β 四、化学吸收的增强因子 D E E’ D’ β＝ 无反应时的浓度梯度 有反应时的浓度梯度 DD’的斜率 DE的斜率 ＝ β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 1 四、化学吸收的增强因子 D E E’ D’ ＝ DD’的斜率 DE的斜率 反应速率越快， 浓度分布曲线越弯曲， 则β数值越来越大。 β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 1 四、化学吸收的增强因子 D E E’ D’ ＝ DD’的斜率 DE的斜率 反应速率越快， 浓度分布曲线越弯曲， 则β数值越来越大。 β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 1 四、化学吸收的增强因子 D E E’ D’ ＝ DD’的斜率 DE的斜率 反应速率越快， 浓度分布曲线越弯曲， 则β数值越来越大。 β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 1 四、化学吸收的增强因子 D E E’ D’ β＝ 无反应时的浓度梯度 有反应时的浓度梯度 DD’的斜率 DB的斜率 ＝ β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 ?1 B 四、化学吸收的增强因子 化学吸收增强因子β＞1，降低液相传质阻力所占比例。 β足够大时，总阻力将由气膜阻力所决定 四、化学吸收的增强因子 液相反应利用率η η＝ 有内扩散影响时的反应速率 　 = 内扩散有影响时的反应速率 内扩散无影响时的反应速率 无内扩散影响时的反应速率 ＝ ＝ CAi CAL CAL CAi 当气体净化时，着眼点为气体向液相的传质速率，用η。 当制取产品时，着眼点为气液反应的速率，用β。 第三节　气－液反应动力学特征 　　6-6　伴有化学反应的液相扩散过程 讨论气体在液膜中边扩散边反应的过程 dx x 通过“扩散－反应”方程来确定浓度分布，进而确定化学吸收增强因子β dx x 扩散入＝扩散出＋反应 微元 液膜 薄片状催化剂颗粒内组分的浓度分布微分方程 Z Z+dZ 进入＝离开＋反应 R R+dR 厚度：2Rp 边界条件 注意，化学吸收速率为： 所以，解出扩散反应方程之后，就能得出化学吸收速率（实际就是气液反应的宏观动力学） 6-7　一级不可逆反应 反应扩散方程 将此方程进行无因次化 　液相反应利用率η （气液反应中有效因子） η＝ 有内扩散影响时的反应速率 无内扩散影响时的反应速率 ＝ CAi CAL CAL CAi η值的大小是对液相利用程度的一种度量： η=1表示化学反应在整个液相中均匀进行； η1表示反应在液相中不均匀，液相利用不充分。 因此，称为液相利用率。 　液相反应利用率η （气液反应有效因子） 6-7　一级不可逆反应 分以下三种情况讨论： ①当反应速率很大，在液膜中反应完毕 ②虽尚未达快速反应，但从液膜中扩散至液相主体的A组分在主体中反应完毕 ③反应速率很小，反应在液相主体中进行。 ①当反应速率很大，在液膜中反应完毕 CAi ②中速反应（CAL＝0的情况） CAi CAL ③反应速率很小，　　　　反应在液相主体中进行。 CAi 液相反应速率与液膜传质速率的比值 ③反应速率很小，　　　　反应在液相主体中进行。 CAi CAi ①对于快速反应过程，反应在邻近相界面的液膜层中进行，吸收速率仅决定于速率常数、扩散系数和界面浓度。故：加剧液相对流、湍动不能增加吸收速率；改善反应条件、提高界面浓度、增大接触面积则能有效提高吸收速率。 ②对慢反应过程，反应基本上在液相主体中进行，采用液相容积