多重耐药鲍曼不动杆菌-内酰胺类耐药基因的研究.docxVIP

多重耐药鲍曼不动杆菌-内酰胺类耐药基因的研究 内酰胺类抗剂是临床治疗中博曼不动菌引起感染的常用药物。然而，近年来，由于医院部分耐酒精啤酒的奈多西林、特溶液、羟色胺酮和三胺黄酮的添加，啤酒苯乙烯、三氯丁基和环氨苯乙烯的抗剂耐受性迅速增加。鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类耐药基因的检测已有报道 数据和方法 一、 临床分离标本的来源 88株多重耐药鲍曼不动杆菌分别来自2010年6月至2011年6月和2012年12月至2013年1月临床分离的标本中, 其中来自痰液83株、穿刺液2株、分泌物2株、尿液1株。 二、 细菌和药物过敏试验 采用自动化微生物进行菌种鉴定和药敏试验, 部分抗菌药物的敏感性采用纸片扩散法。 三、 抗癫痫基因的检测 采用PCR方法, 引物参照文献 四、 per和tem阳性基因测序 对IMP阳性基因和部分OXA23组、OXA64组、PER和TEM阳性基因PCR产物送上海桑尼生物科技有限公司进行测序, 测序结果在Gen Bank网上查询。 结果 一、 哌拉造林和他唑巴坦耐药情况 不同时间分离的88株多重耐药鲍曼不动杆菌对头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、哌拉西林和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均为100%, 1株对亚胺培南和美罗培南敏感。2010年6月至2011年6月和2012年12月至2013年1月临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌对15种抗菌药物的药敏情况, 见表1。 二、 各组per、imp、tm、tem基因表达情况 2010年6月至2011年6月临床分离的46株多重耐药鲍曼不动杆菌中, 41株 (89.1%) 含OXA23组基因、17株 (37.0%) 含PER基因、6株 (13.0%) 含IMP基因, 6株 (13.0%) 膜孔蛋白基因car O缺失。2012年12月至2013年1月临床分离的42株多重耐药鲍曼不动杆菌中, 41株 (97.6%) 含OXA23组基因 (图1) 、42株 (100%) 含OXA64组基因 (图2) 、35株 (83.3%) 含TEM基因。膜孔蛋白基因car O均阳性, 膜孔蛋白基因car O未缺失。 三、 pcr扩增产物的测序结果 取6株OXA23组阳性基因PCR扩增产物进行测序, 结果均为OXA-23基因, 与编码JN207493序列100%同源。对6株IMP阳性基因PCR扩增产物进行测序, 结果均为IMP-4基因, 其中4株与编码JN106667序列100%同源, 2株99%同源。取4株PER阳性基因PCR扩增产物进行测序, 结果均为PER-1基因与编码FE535600序列99%同源。取5株OXA64组阳性基因PCR扩增产物进行测序, 结果均为OXA-66基因, 与编码FJ360530序列100%同源。取3株TEM阳性基因PCR扩增产物进行测序, 结果均为TEM-1基因, 与编码EF035598序列100%同源。 多重耐药鲍曼不动杆菌对-内酰胺酶基因的检测 已有报道显示, 鲍曼不动杆菌是引起下呼吸道感染的常见病原菌 本院院内不同时间检出的88株多重耐药鲍曼不动杆菌中, 标本主要来源于重症监护病房, 有83株来源于患者的痰标本, 提示本院多重耐药鲍曼不动杆菌主要引起呼吸道感染, 并主要分布在重症监护病房。本科室在前期研究中已对本院2010年6月至2011年6月住院患者分离出的46株多重耐药鲍曼不动杆菌进行了β-内酰胺类相关耐药基因的研究, 发现本院多重耐药鲍曼不动杆菌以OXA23组碳青霉烯酶基因为主, 检出率为89.1% (41/46) ;同时发现37%的多重耐药鲍曼不动杆菌含PER基因, 13%含IMP-4金属酶基因。在2012年12月至2013年1月临床分离的42株多重耐药鲍曼不动杆菌中, 97.6%含OXA23组基因, 100%含OXA64组基因和膜孔蛋白基因car O。随机取出的5株OXA64组阳性基因, 均为OXA-66型碳青霉烯酶基因。3株TEM基因, 均为TEM-1广谱β-内酰胺酶基因。提示本院近段时间分离的多重耐药鲍曼不动杆菌主要产OXA-66型和OXA-23型碳青霉烯酶基因。碳青霉烯酶是指水解碳青霉烯类抗菌药物的一类β-内酰胺酶, 主要包括B类金属酶, A类及D类丝氨酸酶。OXA-23型碳青霉烯酶为D类丝氨酸酶, 能水解碳青霉烯类抗菌药物, 2012年12月至2013年1月本院临床分离出的多重耐药鲍曼不动杆菌中, 有1株细菌未检出OXA-23型碳青霉烯酶基因, 该菌对亚胺培南和美罗培南敏感, 本院在不同时间段分离出的多重耐药鲍曼不动杆菌中, OXA-23型碳青霉烯酶基因检出率一直很高, 提示OXA-23型碳青霉烯酶一直是本院鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的主要原因之一。 IMP-4金属酶能水解亚胺培南等β-内酰胺类抗菌药物, PER-1超广谱β-内酰胺酶能水解头孢菌素等