丹七片联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究.docxVIP

丹七片联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究 冠状动脉粥样硬化、痉挛或狭窄，导致冠状动脉供血不足，心肌出现暂时和快速缺血性缺血性。这是一种常见的心脑血管疾病。 1 数据和方法 1.1 不同性别患者nyha心功能分级及心绞痛类型发生率比较 选取2017年8月—2019年3月在甘孜藏族自治州人民医院进行治疗的冠心病心绞痛患者139例，其中男83例，女56例；年龄37～69岁，平均年龄（53.08±17.39）岁；病程0.5～5.7年，平均病程（2.39±0.61）岁；NYHA心功能分级：31例Ⅰ级、68例Ⅱ级、39例Ⅲ级；心绞痛类型：85例稳定型心绞痛、54例不稳定型心绞痛。本研究已通过甘孜藏族自治州人民医院伦理委员会批准。 1.2 入组患者心绞痛发作次数 纳入标准：（1）患者已通过冠状动脉造影、心电图等检查确诊为冠心病；（2）患者年龄介于30～75岁；（3）患者病情比较稳定；（4）患者心绞痛发作次数大于2次/周，每次发作持续时间超过3 min;(5）患者入组前1个月没有接受任何其他影响入组研究的治疗；（6）患者自愿入组，且患者及家属已签订知情同意书。 排除标准：（1）患者家族有冠心病心绞痛病史；（2）患者伴有脑梗死或心肌梗死；（3）患者伴有造血、免疫系统或肿瘤等恶性疾病；（4）患者入组之前进行过心脏介入手术；（5）患者伴随肝、肺、心、肾等脏器功能不全。 1.3 规格与规格 苯磺酸氨氯地平片由辉瑞制药有限公司生产，规格5 mg/片，产品批号170213；丹七片由修正药业集团股份有限公司生产，规格0.3 mg/片，产品批号170522。 1.4 疗效判定标准 本研究随机将患者分成对照组（70例）和治疗组（69例），其中对照组男41例，女29例；年龄37～69岁，平均年龄为（52.94±18.23）岁；病程0.5～5.5年，平均病程为（2.38±0.62）岁；NYHA心功能分级：17例Ⅰ级、34例Ⅱ级、19例Ⅲ级；心绞痛类型：42例稳定型心绞痛、28例不稳定型心绞痛。治疗组男42例，女27例；年龄38～68岁，平均年龄为（53.26±17.92）岁；病程0.6～5.7年，平均病程为（2.40±0.58）岁；NYHA心功能分级：15例Ⅰ级、34例Ⅱ级、20例Ⅲ级；心绞痛类型：43例稳定型心绞痛、26例不稳定型心绞痛。两组患者在心绞痛类型、病程、年龄和性别等一般资料方面比较差异无统计学意义，具有可比性。 两组患者入组之后，要求其戒烟戒酒、饮食低盐低脂、充分休息、适当进行运动，同时针对高血糖、高血脂和高血压等病症进行基础治疗。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丹七片，4片/次，3次/d，两组患者均治疗30 d。 1.5 综合评价指标 1.5.1 临床症状及心电图检测结果 显效：患者临床症状完全消失，心电图检测正常；有效：患者临床症状、心电图检测均明显好转；无效：患者临床症状、心电图检测没有好转甚至恶化。 1.5.2 t波变浅的原因 显效：患者心电图恢复至大致正常或正常；有效：患者ST段下降经治疗之后升高0.05 m V，但没恢复到正常，主要导联T波从平坦变成直立或者倒置T波变浅；无效：患者心电图没有明显改善。 1.6 观察指标 1.6.1 视觉模拟法vas 疼痛程度评分采用VAS进行评价，得分越高疼痛程度越严重，0分为无痛，10分为剧烈疼痛 1.6.2 心绞痛发作 观察并比较两组患者心绞痛发作情况，如疼痛程度评分、每周发作次数、发作持续时间。 1.6.3 血管内皮水平 采集治疗前后患者6 m L空腹外周血，分离血清样本，保存于-80℃，样本全部采集完成后，观察并比较两组患者血管内皮水平，一氧化氮（NO）水平使用硝酸还原法测定，内皮素（ET）、血管内皮生长因子（VEGF）水平采用酶联免疫吸附试验测定。 1.7 副作用 观察并比较两组患者不良反应情况。 1.8 统计处理 统计学软件SPSS 19.0对研究结果进行统计学处理，结果采用 2 结果 2.1 临床疗效 治疗后，对照组患者显效30例，有效27例，无效13例，临床有效率为81.42%；治疗组患者显效40例，有效25例，无效4例，临床有效率为94.20%，两组比较差异有统计学意义（P0.05），见表1。 2.2 心电图疗效 治疗后，对照组患者显效25例，有效28例，无效17例，心电图有效率为75.71%；治疗组患者显效33例，有效26例，无效8例，心电图有效率为88.41%，两组心电图有效率比较差异有统计学意义（P0.05），见表2。 2.3 两组vas评分、作 与治疗前相比，治疗后两组VAS评分、每周发作次数、发作持续时间均明显降低（P0.05），且治疗后治疗组VAS评分、每周发作次数、发作持续时间明显比对照组低（P0.05），见表3。 2