保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析.docxVIP

? ? 保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析 ? ? 吕艳英 【摘 要】目的：研究保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法：病例样本为2017年4月-2020年4月时间段我院收治的96例宫颈炎合并HPV感染患者，分组方式为随机数字表法，平均划分为2组，即研究组和对照组，两组样本量保持一致，n=48，对照组患者治疗方案为重组人干扰素α2b栓，研究组患者治疗方案为保妇康栓，研究比较组间各项临床指标。结果：评估组间临床治疗总有效率、复发率、HPV转阴率等指标，研究组均优于对照组（P0.05）。结论：宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓治疗临床效果显著，值得推广应用。 【Key】保妇康栓;宫颈炎;HPV感染 R711.32B 1002-8714（2020）09-0041-01 宫颈炎属临床常见妇科疾病，主要是指子宫颈阴道炎症、子宫颈管黏膜炎症等，患者临床症状包括阴道分泌物异常增加、血性白带、宫颈组织充血、下腹部疼痛等。宫颈炎合并人乳头瘤病毒（HPV）感染极易诱发宫颈癌，为此需及时采取有效的治疗干预措施[1]。临床治疗宫颈炎合并HPV感染的常规方案为局部使用干扰素栓剂，部分患者治疗效果不佳，停药后复发率偏高。保妇康栓属中成药，主要成分包括冰片、莪术等，抗病毒及抗肿瘤效果显著，在多种妇科疾病治疗中应用效果显著。本次研究通过对我院3年时间内收治共计96例该疾病患者资料的研究分析，重点探讨保妇康栓的实际临床应用效果。 1 资料与方法 1.1一般资料 2017年4月为本次研究起始时间，2020年4月为本次研究终止时间，研究样本数量共计96例，全部患者均符合宫颈炎合并HPV感染临床诊断标准，分组方式为随机数字表法，平均划分为2组，组别命名为研究组和对照组，两组患者数量均等（n=48），研究组患者年龄范围为31-49岁，年龄均值（37.69±5.63）岁，病程时间最低为5个月，最高为4年，均值计算结果为（2.54±1.07）年，其中轻度宫颈糜烂25例，中度宫颈糜烂16例，重度宫颈糜烂7例，对照组患者年龄范围为33-45岁，年龄均值为（37.54±5.85）岁，病程时间最低为4个月，最高为5年，均值计算结果为（2.41±1.08）年，其中轻度宫颈糜烂23例，中度宫颈糜烂16例，重度宫颈糜烂9例，基线资料组间无差异（P0.05）。 1.2方法 对照组患者治疗方案为重组人干扰素α2b栓，于患者月经干净后实施治疗，睡前清洗外阴及阴道，取重组人干扰素α2b栓1枚（6万IU）置入阴道后穹隆部位，隔日治療1次，单个疗程时间为6-10d，共治疗3个疗程。 研究组患者治疗方案为保妇康栓，于患者月经干净后实施治疗，睡前清洗外阴及阴道，取保妇康栓1粒（1.74g）置入患者阴道深处，每日睡前用药1次，单个疗程时间为2周，共治疗3个疗程。如气温过高导致栓剂软化，不得挤压，需将药物置入冰箱内冷冻约5min后使用。 1.3评价标准 评估组间临床治疗总有效率，以临床症状为评估标准，指标包括显效（宫颈糜烂临床症状完全消失、阴道分泌物指标恢复正常）、有效（宫颈糜烂面积缩小50%、阴道分泌物指标显著改善）、无效（不符合显效及有效标准），临床治疗总有效率=（显效+有效）/48。评估组间复发率及治疗后6个月HPV转阴率。 1.4统计学方法 为确保数据分析计算结果准确，采用SPSS23.0软件计算各类数据，本次研究中计数资料为临床治疗总有效率、复发率、HPV转阴率（%），检验方法为χ2，如P0.05，则组间有差异。 2 结果 评估组间临床治疗总有效率，研究组患者显效24例，有效20例，临床治疗总有效率为（44/48）91.7%，对照组患者显效19例，有效17例，临床治疗总有效率为（36/48）75.0%，研究组高于对照组（P0.05）。 评估组间复发率，研究组患者复发2例，复发率为4.2%，对照组患者复发7例，复发率为14.6%，研究组低于对照组（P0.05）。 评估组间治疗后HPV转阴率，研究组患者为（45/48）93.8%，对照组患者为（38/48）79.2%，研究组高于对照组（P0.05）。 3 讨论 宫颈炎属女性临床常见生殖系统炎症，包括急性与慢性两种类型，大部分患者属慢性宫颈炎，临床表现为子宫颈肥大、子宫颈腺体囊肿、白带异常、子宫颈管炎、子宫颈鳞状上皮化生等。HPV属球形DNA病毒，感染后可导致人体黏膜鳞状上皮增殖。宫颈炎合并HPV感染极易诱发宫颈癌，为此需及时有效治疗[2]。 本次研究数据显示，研究组患者采用保妇康栓治疗后临床治疗总有效率、复发率、HPV转阴率等指标均优于对照组，提示保妇康栓临床疗效显著，可降低患者复发率。重组人干扰素α2b栓属临床治疗宫颈炎合并HPV感染的常规药物，用药后可产生广谱抗病毒作用，可与患者细胞表面受体结合，形成大量抗病毒蛋白