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不良反应的处理原则 首先应排除可能引起类似临床症状的其他原因 注重预防 从小剂量用起,规范剂量滴定方法 合用对症药物:如缓泻剂等 恰当处理不良反应 密切观察病情变化 对少见的严重不良反应,要及时发现处理 当前第124页\共有156页\编于星期四\14点 便秘 最常见,一般不能形成耐受 预防 多饮水、多食含纤维素的食物,适当活动 预防性给予缓泻剂 治疗 评估便秘原因及程度 根据便秘程度选择缓泻药 必要时灌肠 当前第125页\共有156页\编于星期四\14点 恶心、呕吐 原因 服阿片类药物初期,兴奋呕吐中枢所致 一般在用药后3-7天可以逐渐减轻和耐受 预防及治疗 可以同时予胃复安等口服3-5天以预防其发生 轻度治疗 :胃复安、氯丙嗪等 重度治疗:恩丹西酮 等 当前第126页\共有156页\编于星期四\14点 过度镇静 表现:思睡、嗜睡 原因: 长期的疼痛导致失眠,疼痛理想控制后的表现 若症状持续加重,警惕药物过量 预防:初次用药剂量不宜过高,规范进行剂量调整 治疗:减少阿片类药用药剂量,或减低分次剂量, 增加给药次数,或换用其他止痛药,或改变 用药途径 必要时给予兴奋剂:咖啡因100-200mg口服 Q6h 当前第127页\共有156页\编于星期四\14点 尿潴留 发生率低于5% 预防: 避免同时使用镇静剂,定时排尿(如4小时排尿一次) 处理方法: 诱导自行排尿:流水诱导、会阴部冲灌热水、膀胱区轻按摩 一次性导尿:后嘱定时排尿 当前第128页\共有156页\编于星期四\14点 呼吸抑制 一般口服阿片药很少发生 口服給药,必要时可洗胃 解救治疗 建立通畅呼吸道,辅助或控制通气 呼吸复苏 使用阿片拮抗剂 纳络酮0.4mg+NS10ml IV慢(呼吸次数:≦8次/分) 当前第129页\共有156页\编于星期四\14点 关于阿片类药的“成瘾性” 当前第130页\共有156页\编于星期四\14点 耐药性 定义:反复使用药物后,药效下降,作用时间缩短,此时,需逐渐增加剂量或缩短给药时间,才能维持其治疗效果 耐受性是阿片类药物的正常药理学现象,不影响药物的继续使用 R.Melzack and PD.Wall,The Challenge of Pain 当前第131页\共有156页\编于星期四\14点 躯体依赖 躯体依赖是一种生理状态的改变,表现为用药一段时间后,突然停用阿片药后出现的一系列戒断症状 很容易通过逐渐减少剂量来避免戒断症状 身体依赖和耐药性并不妨碍医生有效地使用强阿片类药物 当前第132页\共有156页\编于星期四\14点 成 瘾(心理依赖) 其特征是持续地、不择手段地渴求使用阿片类药物,目的不是为了镇痛,而是为了达到“欣快感”,这种对药物的渴求行为导致药物的滥用 对心理依赖(成瘾)的过于担心,是导致医护人员未合理使用阿片药物的重要原因 大量国内外临床实践表明:癌症病人镇痛使用阿片药,成瘾者极其罕见 WHO 1996,luturrist 1989 当前第133页\共有156页\编于星期四\14点 止痛药物的不同给药途径 当前第134页\共有156页\编于星期四\14点 口服给药途径 口服给药的特点 口服是最易被普遍接受的给药方式 药物吸收影响因素相对较少,如:胃肠蠕动,消化道PH值等 吸收完全 调整剂量方便 经济、方便、患者依从性强 但有首过效应 当前第135页\共有156页\编于星期四\14点 直肠给药途径 直肠给药的特点 首过效应很少 吸收影响因素有:直肠内有无粪便,药物在直肠中的位置等 吸收较完全 剂量调整较容易 但一些患者无法接受 当前第136页\共有156页\编于星期四\14点 舌下给药途径 舌下给药的特点 没有首过效应 药物吸收受药物溶解性、口腔PH值等影响 药物吸收较完全 建议 由于舌下给药的药物吸收特点,专家通常建议用于爆发痛的处理,不适合慢性疼痛按时给药长期治疗的需要 当前第137页\共有156页\编于星期四\14点 经皮肤给药途径 经皮肤给药的特点 无首过效应 药物吸收影响因素较多,如:皮下脂肪的厚薄、外界温度/湿度,体温变化等。这些影响主要是个体差异造成的,医生无法控制 吸收不完全,残留量大40-45% 不容易剂量调整 对患者生活习惯有影响 * 摘自《Textbook of Pain》译本《疼痛学》辽宁教育出版社 当前第138页\共有156页\编于星期四\14点 肌肉注射给药 优势 吸收迅速 劣势 长期注射局部无菌性炎症,硬结 血药浓度波动大,加快阿片类药物耐受性的产生,易出现“成瘾” 肌注使用不方便, 肌注给药不符合WHO癌症三阶梯止痛治疗原则 定位 多用于急性疼痛或临时止痛治疗 当前第139页\共有156页\编于星期四\14点 静脉
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