(17)--5-001 兽医产科学讲稿 妊娠期、妊娠识别及母体变化.docxVIP

第一节妊娠期 妊娠期：从受精开始到分娩为止这段时间。分胎儿期和胚胎期: 妊娠时间随动物种类、年龄、营养状况而呈现一定差异。 常见动物的妊娠期 种类 平均 (d) 范围 (d) 种类 平均 (d) 范围 (d) 牛 282 276?2 90 绵羊 150 146 ?1 57 水牛 307 295~3 15 马 340 300^4 12 耗牛 255 226~2 89 驴 360 340~3 80 猪 114 102 ?1 40 狗 62 59 ?65 山羊 152 1461 61 猫 58 55~60 第二节妊娠识别 一、妊娠识别的含义 妊娠识别的概念是：在妊娠初期，孕体发出信号(类固醇激素或 蛋白质)传递给母体作用于母体，母体随即产生反应，以识别孕体的 存在。由此，母体和孕体建立密切联系，促进孕体进一步发育，这一 生理过程叫妊娠识别。 妊娠识别，从免疫学上来说，意即母体的子宫环境受到调节，使 胚胎能够存活下来，而不被排斥掉。从细胞生物学来说，乃涉及到胚 胎和子宫上皮的相互作用，发生形态学和生物化学变化。从内分泌学 来说，是孕体的出现而使黄体的退化推迟，继续合成并分泌孕激素, 从而使妊娠能够确立并维持下去。黄体是哺乳动物妊娠的一个重要特 征。 维持妊娠的重要激素是孕酮。孕酮产生于黄体或胎盘，或二者都 产生，动物的种类不同，维持妊娠的孕酮来源也有差异。 二、妊娠识别的机理 （一）反刍动物的妊娠识别 反刍动物妊娠早期黄体功能的维持，有赖于孕体多肽的合成与分 泌，胚泡的存在对延长黄体的寿命非常重要。妊娠识别主要是由于孕 体的滋养外胚层和子宫之间的信号传导而引起的。在绵羊，怀孕 12~15d时信号必须达到足够强度，牛则是14?17d。这两种动物孕体 能够产生IFN- t,阻止PGF2q的合成和黄体溶解。IFN-t是牛、绵羊、 山羊母体妊娠识别的信号，是反刍动物的抗溶黄体因子。 （二）猪的妊娠识别 猪的胚泡能产生雌激素，使母体产生妊娠识别。当早期胚泡在直 径只有10mm的圆形阶段时就能合成雌激素，主要是17 B 一雌二醇和 雌酮，妊娠10~lld的孕体也能分泌蛋白质，且妊娠期间还可发生变 化，它对妊娠识别有何意义还不清楚。目前认为猪的妊娠识别机制是, 受精后的囊胚或胚泡于11?12d开始迅速生长，大约在12?30d期间, 滋养层的外胚层利用母体中的前体合成雌二醇和雌酮。然后在子宫内 结合成为硫酸雌酮。雌激素发生局部作用，使子宫内膜合成PGF2a减 少，同时也阻止分泌至子宫腔内的PGF2a释入子宫静脉，以致不能进 入全身血循环和卵巢，黄体就不会受到影响而退化。妊娠维持下去, 通常子宫内至少要有4个胚胎，而且要分布均匀，才能完成这一作用。 至于未进入子宫静脉而被隔在子宫内的PGF2a命运还不清楚，但是已 知胎膜能迅速地将PGF2a代谢为PGFM而失活。 （三）马属动物和灵长类动物的妊娠识别 马属动物和灵长类动物的妊娠黄体不足以提供维持怀孕所必须的 孕酮，因此，在妊娠的维持中胎盘产生的孕酮发挥重要作用。这些动 物的孕体均能产生绒毛膜促性腺激素（CG）, CG的结构及生物学特性 类似于LH,能直接刺激其黄体分泌孕酮。灵长类动物的孕体从怀孕 812d起开始产生CG,通过其直接的促黄体化作用维持黄体分泌孕 酮，胎盘开始产生孕酮时，CG的分泌才消失。马属动物的妊娠识别机 制比灵长目动物更加复杂，一直到怀孕35d左右才能检测到CG,说 明马属动物的孕体能改变子宫静脉中PGE2/PGF2a的比例，在怀孕35d 之前由PGE2发挥促黄体化功能。 第三节妊娠期母体的变化 一、生殖器官的变化 （一）卵巢的变化 .牛 整个妊娠期都有黄体存在，没有大的卵泡，妊娠黄体同周 期黄体没有显著区别。妊娠时卵巢位置则随着妊娠的进展而变化，由 于子宫重量增加，卵巢和子宫韧带肥大，卵巢则下沉到腹腔。 .绵羊妊娠最初两个月黄体体积最大，至115d左右则缩小， 妊娠2?4个月卵巢上有大小不等的卵泡发育。 .猪 卵巢上黄体数目往往较胎儿的数目多。 .马 妊娠40d,直肠触诊卵巢可摸到黄体，这种黄体可延续5飞 个月。在有些品种可同时出现卵泡发育，但极少数发生排卵，妊娠 40~120d,卵巢有明显的活性，两侧或一侧卵巢上有许多卵泡发育， 卵巢体积比发情时还要大。这些卵泡可排卵形成副黄体，或不排卵而 黄体化。卵巢活性通常在妊娠100d时消退，黄体也开始退化。 （二）子宫的变化 子宫体积和重量都增加，结缔组织基质增多，粘膜增厚形成母体 胎盘，子宫壁扩张变薄，羊子宫壁变薄最为明显，马的尿膜绒毛膜囊 通常进入未孕角，占据全部子宫，所以未孕角亦扩大；牛羊的尿膜绒 毛膜囊有时仅占据一部分未孕角，或不进入未孕角，所以未孕角扩大 不明显。由于子宫重量增大，并向前向下垂，因此妊娠中1/3期及其 以后，一部分