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质量保瞪书经典模板 2022质量保瞪书经典模板正文内容 甲方： 乙方（供货单位）: 为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保瞪流通过程中药品质量，确保人 体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方愤商，签定“药品质量保^^议 书”。 一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《》、《消 费者权益保护法》、《GMP》、《GSP》等有关法律、法规。 二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的 《药品生产（经营）言午可证》和《营业执照》复印峻，并提供企业法宝代表人授^ 委^书原件、销售人员身份证复印峻、销售发票及印绝样本等有关资料。 三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供应药品的 质量依据有关法律、法规负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙 方全面:M责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方愤商确定, 药品出厂不得超过生产日期个月。 四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合《药品说明 书和标签管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运 输要求。 五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合GSP要求的储存保管药品的 条件，确保乙方的.药品按标签规定的要求贮存。 六、甲方欲购首营品种（含新规格、新剂型、新包装），乙方应事先提供该药品的 生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样 品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同行 和该批号药品的检验报告书。 七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批， 或者双方愤商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上（包括两 个）不同产品批号的药品混装。 八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供《进口药品 注册证》和口岸药检所检验报告书复印峻，并加盖供货方质量管理机构原印章。 本愤议一式两份，双方各持一份。 本愤议有效期从 年 月 日至 年 月 H 甲方（公章） 代表（签章）乙方（公章）代表（签章） 年 月 日 年 月 日 药品质量保^书篇二 尊敬的： 社会郑重作出四项承不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众, 以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民；制定北京医药行业行规行约，建设 百姓放心企业；强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水 平；团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。 保考登单位： 年 月 0 《质量保瞪书经典模板.docx》 质量保书经典模板正文内容结束。