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ICS 71.100.4008分类号:G73备案号:36710-2012中华人民共和国轻工行业标准QB/T 2344-2012代替QB/T 2344—1997脂肪烷基二甲基甜菜碱两性表面活性剂Amphoteric surfactants -Fatty alkyl dimethyl betaines2012-11-01实施2012-05-24 发布发布中华人民共和国工业和信息化部
QB/T 2344- 2012前言本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替QB/T2344一1997《两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱》。本标准与QB/T2344—1997相比主要变化如下:扩大了标准的适用范围;-增加了色泽的指标要求;增加了一氯乙酸的指标要求;修订了未反应胺的指标要求,并更换检测中所用部分试剂和器血。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(SAC/TC272)归口。本标准起草单位:广州星业科技股份有限公司、中国日用化学工业研究院。本标准主要起草人:叶建忠、姚晨之、李仲华。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:QB/T 2344- 1997。
QB/T 2344-2012两性表面活性剂』脂肪烷基二甲基甜菜碱1范围本标准规定了脂肪烷基二甲基甜菜碱的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于由十二烷基二甲基叔胺或十四烷基二甲基叔胺与一氯乙酸钠反应生成的烷基二甲基甜菜碱的两性离子型表面活性剂产品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 605化学试剂色度测定通用方法(Hazen单位一铂-钴色号)GB/T 6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28193一2011表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定QB/T2345脂肪烷基二甲基甜菜碱平均相对分子质量的测定气相色谱法QB/T2739洗涤用品常用试验方法滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备3产品结构3.1结构式脂肪烷基二甲基甜菜碱的结构通式为:CH3R- N* CH2COOmCH3(R=C12或 C14 烷基)4 要求脂肪烷基二甲基甜菜碱的理化指标应符合表1规定。表1月脂肪烷基二甲基甜菜碱的理化指标项目十二烷基二甲基甜菜碱十二/十四烷基二甲基甜菜碱十四烷基二甲基甜菜碱外观无色至浅黄色透明液体活性物含量/%28.0~32.0未反应胺含量/%0.51
QB/T 2344—2012表1 (续)十四烷基二甲基甜菜碱项.目十二烷基二甲基甜菜碱十二/十四烷基二甲基甜菜碱7.08.07.5≤氯化钠含量/%6.0~8.0pH(5%水溶液,25℃)80M色泽/Hazen20 \氯乙酸/(mg/kg)试验方法5 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。5.1外观取适量试样,置于干燥洁净的透明实验器皿内,在非直射光条件下目测。5.2活性物含量5.2.1原理用正丁醇萃取分离活性物及未反应胺,在乙酸溶液中以高氯酸标准溶液进行电位滴定,扣除未反应胺即得活性物含量。5.2.2 试剂a)正丁醇;b)乙醇;c)乙酸;d)高氯酸标准溶液,c(HCIO4)=0.2mol/L,按QB/T2739规定配制和标定。5.2.3仪器普通实验室仪器和以下各项:a)酸度计,分度不大于0.02pH,配有玻璃电极和甘汞电极,并有电位滴定;b)电磁搅拌器;c)封闭电炉,配有调压器;d)分液漏斗,250mL;e)容量瓶,100mL;f)移液管,20mL;g)高型烧杯,150mL;h)i量筒,50mL;i)滴定管,10mL。5.2.4操作步骤用减量法称取5g~10g均匀试样(精确至1mg)于分液漏斗(5.2.3d)中,加50mL水溶解样品,加40mL正丁醇(5.2.2a),塞住塞子剧烈摇荡至少15s,静置分层。将下层放入第二只分液漏斗中,加25mL正丁醇至第二只分液漏斗,剧烈摇荡,静置分层,弃去下层。合并正丁醇萃取液于干燥的100mL容量瓶(5.2.3e)内,用少量乙醇(5.2.2b)冲洗每只分液漏斗,并入容量瓶(5.2.3e),再用乙醇定容至刻度,摇匀。用移液管(5.2.3f)移取20mL正丁醇萃取液于150mL烧杯(5.2.3g)中,调节封闭电炉(5.2.3c)至低温以便蒸发烧杯中溶剂,直到剩余约3mL液体时取下,冷却后加60mL乙酸(5.2.2c),置烧杯于电磁搅拌器(5.2.3b)上,用高氯酸标准溶液(5.2.2d)进行电位滴定,绘制滴定曲线,以电位值的最大2
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