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行政管理制度 行政管理制度（精选6篇） 行政管理制度1 一、机关公用车辆由办公室统一调配使用，个人无权直接派车，需要用车时，由办公室负责安排，优先保证机关领导公务用车。 二、因公外出，提倡乘座长途客车或火车;多人同时到一个地方出差，尽可能安排同乘一辆车。 三、司机出车必须凭办公室出具的派车单，如遇特殊情况，应电话告知车管人员，回来后及时补办派车手续。 四、车辆维修由司机提出书面申请，经“中心”领导批准后，由办公室安排到定点维修厂修理，并作好记录，结帐由财务负责办理。在外地出差需要维修时，应电话告知领导，报销发票时，乘车人必须签署意见，回单位后到办公室补办维修记录手续。 五、车辆用油由办公室开具加油通知单到指定加油站加油，在外地出差加油，乘车人应签署意见，报销之前应先到办公室办理加油登记手续。 六、车辆要妥善存放，以防被盗和损坏;严禁将车辆交给其他人驾驶，否则后果自负。 七、司机要牢固树立安全第一的思想，经常保持车况良好，车容整洁;经常处于良好的技术状态，严禁带故障出车，确保车辆安全。 八、对司机实行定额补助，每人每月200元，每人每两年发放一次劳保工作服。 九、车辆维修和加油情况由办公室负责每季度向“中心”主任办公会汇报一次。 十、严禁出借单位车牌及有关凭证。 行政管理制度2 第一章总则 第一条根据《药品行政保护条例》（以下简称条例）第二十二条的规定，制定本细则。 第二条依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。 第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室，具体承担以下职责： （一）受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请； （二）提出授权或驳回的意见； （三）提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见； （四）设立登记簿，对药品行政保护的申请、授权、驳回、撤销、终止等事项进行登记； （五）对药品行政保护的受理、授权、驳回、撤销、终止等有关事宜进行公告； （六）办理与药品行政保护有关的其他工作。 第四条条例所称药品独占权人是指对申请行政保护的药品的制造、使用和销售享有完全权利的人。 第五条条例所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。 第二章行政保护的申请 第六条条例第五条第三项规定的尚未在中国销售是指提出行政保护申请的药品尚未合法地进入中国境内的药品流通市场。 第七条条例第七条规定的代理机构是指国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八条规定的外文是指申请人所在国的官方语言。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时，应当同时递交申请人的委托书。 第十一条一项药品行政保护申请只限于一种药品。 第十二条条例第八条第一项规定的药品行政保护申请书，应当载明下列事项: （一）申请人名称、地址； （二）申请人的国籍； （三）申请人是企业或者其他组织的，其总部所在的国家或者地区； （四）申请行政保护的药品的名称（通用名、商品名、化学名）、化学结构式、配方、剂型、适应症、用法、用量、工艺制备方法简介； （五）申请人和代理机构的签名（印章）； （六）申请文件的清单； （七）其他需要注明的事项。 第十三条申请文件应当整齐清晰，附图应当标准规范，不得涂改。 申请文件中涉及的科技术语应当采用中国统一的规范用语。 第十四条申请人递交条例第八条所规定的第（二）、（三）项文件，应在其所在国办理相应的公证、认证或证明手续。 申请人递交条例第八条所规定的第（四）项文件，应在中国的公证机构进行公证。 第十五条申请人递交的条例第八条所规定的第（四）项文件是制造药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》；申请人递交的是销售药品合同书的’，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品经营企业许可证》和《企业法人营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书时必须附有中国企业法人的上述证、照复印件。 第十六条申请人提出药品行政保护申请，应当提交有关文件，有下列情形之一的，国家药品监督管理局不予接受： （一）未使用规定的格式或者填写不符合规定的； （二）未按照规定提交有关文件的。 第十七条在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤回药品行政保护申请的，应当向国家药品监督管理局提出书面申请，写明申请人的名称和药品名称。 第三章行政保护的期限、终止、撤销和效力 第十八条条例第十三条所称药品行政保护证书颁发之日，是指药品行政保护证书上写明的日期。 第十九条条例和本细则规定的公告事项，由国家药品监督管理局发布公告。 第二十条在药品行政保护期内，药品